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Studying Biomarkers in Samples From Young Patients With Rhabdoid Tumors

17 mai 2016 mis à jour par: Children's Oncology Group

Endogenous DNA Transposition in Rhabdoid Tumors

RATIONALE: Studying samples of tissue from patients with rhabdoid tumors in the laboratory may help doctor learn more about changes that occur in DNA and identify genes related to cancer.

PURPOSE: This research trial studies biomarkers in samples from young patients with rhabdoid tumors.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

OBJECTIVES:

  • To investigate the expression and function of transposons in 50 primary rhabdoid tumors.

OUTLINE: Freshly frozen rhabdoid tumors will be studied using fluorescence in situ hybridization (FISH) and polymerase chain reaction (PCR) to establish the genomic location of transposons. Protein expression in rhabdoid tumor tissue microarrays is also analyzed.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

50

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 1 an (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

rhabdoid tumors

La description

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Freshly frozen rhabdoid tumors from either renal or extra-renal sites from children younger than 2 years of age
  • Clinical patient information (age, gender, comorbidities, tumor stage, size, pathology, therapy, outcome) available

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Not specified

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • Not specified

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Expression and function of transposons in rhabdoid tumors

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Children's Oncology Group

Collaborateurs

National Cancer Institute (NCI)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Elizabeth A. Mullen, MD, Dana-Farber Cancer Institute

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 février 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 février 2012

Première publication (Estimation)

6 mars 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 mai 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 mai 2016

Dernière vérification

1 mai 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • AREN12B3 (Autre identifiant: Children's Oncology Group)
  • COG-AREN12B3 (Autre identifiant: Children's Oncology Group)
  • CDR0000727229 (Autre identifiant: Clinical Trials.gov)
  • NCI-2012-00689 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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