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Lung Cancer Diagnosis and Staging Using Ultrasound Guidance

18 septembre 2019 mis à jour par: Singapore General Hospital

Diagnosis and Staging of Lung Cancer Using Minimally Invasive Technique With Ultrasound Guidance

To collect data of all patients who have undergone Endobronchial ultrasound for diagnosis or staging of suspected lung cancer

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Introduction: Endobronchial Ultrasound (EBUS) is a procedure that is performed via flexible bronchoscopy under moderate sedation for visualization of lymph nodes in the chest and biopsy under real-time guidance for the staging of lung cancer or evaluation of enlarged lymph nodes. In addition, lung lesions or masses can be visualized and biopsied in the same sitting. The use of EBUS has enhanced the safety and diagnostic yield of flexible bronchoscopy.

Aim: The data of patients with suspected lung cancer or undiagnosed lymph node enlargement in whom bronchoscopy with EBUS guidance is clinically indicated will be collected prospectively.

Results from EBUS are considered positive if a specific diagnosis is obtained ( eg malignancy) or if lymphocytes are present in the lymph node biopsy, indicating accurate sampling of lymph node. In patients with non-diagnostic EBUS, the results from other procedures will be compared for analysis.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

680

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Singapour
      • Singapore, Singapour, 169608
        • Singapore General Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 100 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients with suspected lung cancer

La description

Inclusion Criteria:

  • Patients who have undergone endobronchial ultrasound

Exclusion Criteria: None

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Singapore General Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 juin 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 juin 2012

Première publication (Estimation)

20 juin 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 septembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 septembre 2019

Dernière vérification

1 septembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2008/458/B

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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