Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Facteurs prédictifs d'admission au service des urgences de plus de 48 heures

13 février 2016 mis à jour par: Christian Backer Mogensen, University of Southern Denmark

Au Danemark, les patients admis en soins aigus sont censés rester dans le service des urgences (ED) si la durée prévue du séjour est inférieure à 48 heures.

Cependant, il n'est pas anodin d'estimer la durée de séjour des patients en urgence. un certain nombre de facteurs affectent cela, par ex. milieu social, maladie, organisation hospitalière.

Le but de cette étude est d'analyser qui sont les meilleurs parmi le personnel de santé pour prédire la durée de séjour : les infirmières des urgences, les médecins d'admission et le spécialiste, et d'analyser si un certain nombre de variables peuvent être utilisées pour améliorer la prédiction.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Durée de l'admission

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

730

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Danemark
- - Aabenraa, Danemark, 6200
    - Aabenraa Sygehus Emergency Department

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

toutes les admissions aux urgences

La description

Critère d'intégration:

tous les patients admis au service des urgences -

Critère d'exclusion:

Enfants de moins de 15 ans patients transférés d'autres hôpitaux

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Modèles d'observation: Cohorte
Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
durée d'admission en heures Délai: admission à la sortie	les participants seront suivis pendant toute la durée du séjour à l'hôpital, soit une moyenne prévue de 76 heures	admission à la sortie

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Southern Denmark

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 octobre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 novembre 2012

Première publication (Estimation)

7 novembre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

17 février 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 février 2016

Dernière vérification

1 février 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

SHS-ED-01-2012

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .