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Effect of Monoclonal Anti-IL6 Antibody (Tocilizumab) on the Cardiovascular Risk in Patients With Rheumatoid Arthritis (TOCRIVAR)

7 février 2017 mis à jour par: Hospital Universitario de Canarias

The purpose of this study is to determine whether tocilizumab changes the cardiovascular risk factors on patients with arthritis rheumatoid.

Study hypothesis: the IL-6 contributes to increase the cardiovascular risk factors of patients with rheumatoid arthritis because it produces systemic effects as increasing weight and atherogenic body fat, changing energy homeostasis and inducing the adipokines production and the insulin resistence.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

28

Phase

  • Phase 4

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Santa Cruz de Tenerife
      • La Laguna, Santa Cruz de Tenerife, Espagne, 38320
        • Hospital Universitario de Canarias

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥ 18 and <70 years.
  2. Diagnosis of active Rheumatoid Arthritis, moderate to severe (≥ 3.2 DAS28) of ≥ 6 months duration.
  3. Patients with an inadequate clinical response to a stable dose of non-biological DMARDs or anti-TNF treatment for a period ≥ 8 weeks before treatment.
  4. If patients are receiving oral corticosteroids, the dose should have been ≤ 10 mg predinosona and stable for at least one month before the start of treatment (day 1).
  5. Patients who are able and wish to sign the informed consent and comply with the requirements of the study protocol.

Exclusion Criteria:

  1. Major surgery (including joints surgery) within eight weeks prior to the screening visit or major surgery scheduled for six months after first infusion.
  2. Other Rheumatic autoimmune diseases, including systemic lupus erythematosus (SLE), mixed connective tissue disease (MCTD), scleroderma, polymyositis or systemic involvement secondary to AR (such as vasculitis, pulmonary fibrosis or Felty's syndrome). It's allowed the inclusion of patients with interstitial pulmonary fibrosis and be still able to tolerate treatment with MTX. Sjögren's syndrome with RA is not considered exclusion criterion.
  3. Rheumatoid arthritis with Functional Class IV as defined in the RA Classification of the ACR (complete or significant disability of patients, confined to bed or to the wheelchair and without possibilities to take care themselves).
  4. Prior or actual inflammatory joint disease different of RA (eg, gout, reactive arthritis, psoriatic arthritis, seronegative spondyloarthropathy, Lyme disease).

    Specific drug criteria

  5. Treatment with any investigational agent in the four weeks before the screening visit (or time equivalent to five half-lives of the investigational drug, whichever is longer).
  6. Immunization with a live vaccine / attenuated in the four weeks prior to the baseline visit.
  7. Pretreatment with TCZ Laboratory Tests (at the screening visit)
  8. Serum creatinine> 142 mmol / l (1.6 mg / dL) in women and> 168 mmol / l (1.9 mg / dl) in men and absence of active renal disease.
  9. ALT (SGPT) and AST (SGOT)> 1.5 ULN (if the initial sample of ALT [SGPT] or AST [SGOT] gives a value> 1.5 times ULN, you can take and analyze a second sample during the selection period).
  10. Platelet count <100 x 109 / l (100.000/mm3).
  11. Hemoglobin <85 g / dl (<8.5 g / l, 5.3 mmol / l).
  12. Leukocytes <1.0 x 109 / l (1000/mm3), ANC <0.5 x 109 / L (500/mm3).
  13. RAL <0.5 x 109 / L (500/mm3).
  14. Positivity for surface antigen of hepatitis B (HBsAg) and antibodies to hepatitis C.
  15. Total bilirubin> ULN (if the initial sample of bilirubin> ULN, you can take and analyze a second sample during the selection period).
  16. Triglycerides> 10 mmol / l (> 900 mg / dl) at the screening visit (non fasting).
  17. Pregnant or lactating women.
  18. not use of reliable means of contraception, such as a physical barrier (patient and partner), pill or contraceptive patch, spermicide and barrier or IUD.
  19. Background of serious allergic or anaphylactic reactions to human monoclonal antibodies, humanized or murine.
  20. RXT evidence of clinically significant abnormality.
  21. Evidence of uncontrolled concomitant serious illness, cardiovascular, nervous system, lung (including obstructive pulmonary disease), renal, hepatic, endocrine (including uncontrolled diabetes mellitus), or gastrointestinal.
  22. history of diverticulitis, diverticulosis in antibiotic treatment, the physician should consider the benefit-risk ratio.
  23. Background of lower GI ulcer disease as the Crohn's disease, ulcerative colitis or other symptomatic conditions predisposed to perforations lower GI
  24. Uncontrolled diseases such as asthma, psoriasis or inflammatory bowel disease,... treated normally with corticosteroids orally or parenterally.
  25. Ongoing liver disease as determined by the principal investigator. (Patients with a history of elevated ALT (SGPT) will not be excluded)
  26. Active infections or recurrent infections in the past by mycobacteria, fungus, virus or bacteria (for example: tuberculosis, atypical mycobacterial disease, clinically significant abnormalities in RXT, hepatitis B and C, herpes zoster), or any major episode infection that required hospitalization or IV antibiotic treatment in the 4 weeks preceding the screening visit or oral antibiotic in the 2 weeks prior to the screening visit.
  27. Primary or secondary immunodeficiency.
  28. Evidence of active malignancy diagnosed within 5 years before the inclusion(including solid tumors and hematological), or breast cancer diagnosed in the previous 5 years.
  29. Active tuberculosis (TB) requiring treatment within 3 years above. Patients with a positive skin test tuberculin purified protein derivative (PPD) at the screening visit. Patients treated for tuberculosis no recurrence in the last three years will not be excluded.
  30. HIV positive patients.
  31. History of alcoholism, drug addiction or drug abuse in the six months before the screening visit.
  32. Painful neuropathies or other conditions that may interfere with the pain assessment.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: tocilizumab

All the patients are treated with tocilizumab before inclusion. The doses, frequency and duration are in acordance with the Summary of Characteristics of the Product authorised by EMA.

Usually 8mg/kg (not minor than 480 mg), once each 4 weeks.

At the moment of the ecography, the clinician evaluates the endothelial responses via applying braquial ischemia and administering sublingual nitroglicerin spray to evaluate vasodilation.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Framingham Point Scores
Délai: Baseline and 52 weeks
Proportion of changes in Framingham Point Scores
Baseline and 52 weeks

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Liver enzymes
Délai: Baseline, 12, 24 and 52 weeks
Number of patients with liver enzymes elevated.
Baseline, 12, 24 and 52 weeks
Lipoprotein levels
Délai: Baseline, 12, 24 and 52 weeks
Number of patients with elevated lipoprotein levels
Baseline, 12, 24 and 52 weeks
DAS28 score
Délai: Baseline and 52 week
Variation in DAS28 score after tocilizumab
Baseline and 52 week
Number of patients with Adverse Drug Reactions
Délai: up to 52 weeks
Number of patients with Adverse Drug Reactions as a measure of safety
up to 52 weeks
Insulinemia
Délai: Baseline and 52 week
Change in insulinemia 52 weeks later.
Baseline and 52 week

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Proportion of brachial artery vasodilation
Délai: Baseline, 24 and 52 weeks
To evaluate the endothelial responses to ischemia and vasodilatation by ecography
Baseline, 24 and 52 weeks
cytokines, adipokines and adhesion molecules levels
Délai: Baseline and 52 week
To evaluate changes in cytokines, adipokines and adhesion molecules
Baseline and 52 week

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Federico Díaz González, MD, PhD, Hospital Universitario de Canarias

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2011

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mars 2017

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mars 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 décembre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 décembre 2012

Première publication (Estimation)

19 décembre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

9 février 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 février 2017

Dernière vérification

1 février 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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