L'efficacité de la thérapie de groupe chez les jeunes hommes juifs ultra-orthodoxes diagnostiqués avec le diabète de type 1
1 mars 2018 mis à jour par: Ofri Mosenzon, Hadassah Medical Organization
Le but de cette étude est de comparer l'influence d'un programme d'intervention spécialement conçu pour les jeunes hommes ultra-orthodoxes qui ont reçu un diagnostic de diabète de type un.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Jerusalem, Israël
- Hadassah Medical Organization, Jerusalem, Israel
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 30 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- Jeunes hommes ultra-orthodoxes diagnostiqués avec le diabète de type 1.
Critère d'exclusion:
- Maladie psychiatrique.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Conseil en style de vie
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thérapie de groupe
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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l'efficacité sera évaluée à l'aide du questionnaire sur la qualité de vie du diabète avant et après le programme.
Délai: trois mois
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trois mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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l'efficacité sera évaluée à l'aide d'un questionnaire sur les changements de comportement liés au diabète avant et après le programme.
Délai: trois mois
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trois mois
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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l'efficacité sera évaluée à l'aide des valeurs d'HbA1c, des niveaux de glucose avant et après le programme
Délai: trois mois
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trois mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 septembre 2013
Achèvement primaire (Anticipé)
1 septembre 2015
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 mars 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 juin 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 juin 2013
Première publication (Estimation)
6 juin 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 mars 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 mars 2018
Dernière vérification
1 mars 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 0560-12-HMO-CTIL
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