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Influence du programme de bien-être multidimensionnel sur la qualité de vie (MDWP)

17 octobre 2023 mis à jour par: Kiyoshi Suzuki, MOA Health Science Foundation

Influence du programme de bien-être multidimensionnel (régime, art et biothérapie) sur la qualité de vie de la population japonaise

Le but de cette étude est de déterminer si un programme de bien-être multidimensionnel (régime, art et biothérapie) influence la qualité de vie des personnes ayant un état de santé différent au Japon.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La combinaison de programmes de bien-être peut être l'une des meilleures approches pour améliorer la qualité de vie ; cependant, l'efficacité d'un traitement combinant divers programmes reste également à clarifier. Cette étude a examiné l'influence du programme Okada Health and Wellness sur la qualité de vie des personnes en bonne santé et des personnes malades au Japon. Le programme de santé et de bien-être d'Okada se compose de 3 éléments : alimentation, art et biothérapie.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

12166

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Tokyo, Japon, 108-0074
        • MOA Health Science Foundation

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Ceux qui étaient intéressés à pratiquer le programme diététique et l'art-thérapie mis en place par la MOA International Corporation.
  • Capable de recevoir Okada Purifying Therapy, un domaine de la thérapie biofield au moins une fois par semaine.
  • Compétent pour répondre aux questionnaires japonais de qualité de vie
  • 16 ans ou plus

Critère d'exclusion:

  • Ceux qui ne correspondaient pas aux critères d'inclusion

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Programme de santé et de bien-être Okada
12 166 volontaires japonais avec/sans maladie, intéressés à pratiquer le programme Okada Santé et Bien-être pendant 3 mois consécutifs.
Chaque participant a été encouragé à pratiquer le programme diététique et l'art-thérapie mis en place par la MOA International Corporation, et à recevoir la thérapie purifiante Okada, un domaine de la thérapie biofield, pendant 3 mois consécutifs.
Autres noms:
  • thérapie biofield
  • programme diététique
  • l'art-thérapie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
changement de qualité de vie
Délai: de base et après 3 mois
Les participants ont été encouragés à pratiquer le programme Okada Health and Wellness pendant la période d'intervention (3 mois). Ils ont rempli un questionnaire de qualité de vie avant et après la période d'intervention.
de base et après 3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Odds ratios ajustés des facteurs associés à la modification de la qualité de vie.
Délai: dans 1 an
Après avoir collecté toutes les données éligibles, il convient de clarifier les variables personnelles telles que les facteurs démographiques et les 3 composantes du programme Okada Health and Wellness qui influencent la qualité de vie.
dans 1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kiyoshi Suzuki, MD, PhD, MOA Health Science Foundation

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2007

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 août 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 août 2013

Première publication (Estimé)

22 août 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MOA-003

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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