Gait Control of Stroke Patients Using Visual Feedback
23 octobre 2016 mis à jour par: Joon-Ho Shin, National Rehabilitation Center, Seoul, Korea
The purpose of this study is to determine the possibility of gait pattern change via visual feedback among patients with stroke.
Also, the optimal visual feedback would be chosen from this study.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
64
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Seoul, Corée, République de, 142884
- Recrutement
- National Rehabilitation Center
-
Contact:
- Joon-Ho Shin, MS
- Numéro de téléphone: 82-10-3168-7043
- E-mail: asfreelyas@gmail.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Hemiplegic stroke patients >= 18 years old
- Functional Ambulation Category >=3
- Cognitively intact enough to follow the study protocol
- Adults without any gait problem
Exclusion Criteria:
- Quadriplegic stroke patients
- Orthopedic problems to affect gait
- Underlying other neurological or psychological disorders
- Spasticity or contracture which impede the gait.
- Uncontrolled medical problems
- Pregnant.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Visual feedback distortion
Visual distortion increment based on the gait pattern
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Step length symmetry
Délai: Participants will be followed for the duration of treadmill gait, an expected average of 15 minutes
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Step length symmetry during treadmill gait. When the participants walk on the treadmill, the walk symmetry was calculated from the sensor attached to them. During the whole period of treadmill gait, step length asymmetry will be recorded. |
Participants will be followed for the duration of treadmill gait, an expected average of 15 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2014
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 décembre 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 janvier 2014
Première publication (Estimation)
8 janvier 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
25 octobre 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 octobre 2016
Dernière vérification
1 octobre 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NRC-2013-04-037
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