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Le registre CRONOS-ADM

23 février 2014 mis à jour par: Kiyuk Chang, Seoul St. Mary's Hospital

Évaluation de l'angiographie coronarienne pour les résultats cliniques chez les patients asymptomatiques atteints de diabète sucré de type 2

Le registre CRONOS-ADM (Coronary CT angiography evaluation for Clinical Issues in asymptomatic patients with type 2 diabetes mellitus) est un vaste registre d'observation prospectif de données démographiques, cliniques et de laboratoire sur les résultats cliniques à long terme de patients diabétiques asymptomatiques sans antécédent de maladie coronarienne. ou angine de poitrine ou symptômes équivalents à l'angine de poitrine dans deux hôpitaux affiliés à l'Université catholique de Corée.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

La population étudiée est composée de patients atteints de diabète de type 2 asymptomatique dans deux centres de l'université catholique de Corée

La description

Critère d'intégration:

  1. Âge > 18 ans
  2. Diabète asymptomatique de type 2
  3. Collecte de données prospectives pour les facteurs de risque de CAD

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Réaliser une coronarographie CT
Ne pas effectuer d'angiographie CT coronarienne

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Délai avant les événements indésirables majeurs
Délai: jusqu'à 3 ans de suivi médian
jusqu'à 3 ans de suivi médian

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Seoul St. Mary's Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 février 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2014

Première publication (Estimation)

25 février 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

25 février 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2014

Dernière vérification

1 février 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ADM CCTA

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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