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Ophthalmological Screening and Follow-up of Optic Pathway Gliomas in Children With Neurofibromatosis Type 1.

1 juillet 2014 mis à jour par: Dr. Catherine Cassiman, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

The goal of this project is to get more insight into the (neuro)ophthalmological characteristics of children with neurofibromatosis type 1. This way investigators would like to update the current guidelines for follow up and treatment of optic pathway gliomas. Clinical findings will be compared with the results of Optical coherence tomography (OCT) and MRI (magnetic resonance imaging).

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Neurofibromatose Type 1

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Belgique
- - Leuven, Belgique, 3000
    - Recrutement
    - University Hospitals Leuven
    - Chercheur principal:
      
      Catherine Cassiman, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Children with neurofibromatosis type 1 with and without optic pathway glioma

La description

Inclusion Criteria:

neurofibromatosis type 1

Exclusion Criteria:

no neurofibromatosis type 1

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Nombre de groupes / cohortes

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Neurofibromatosis type 1 children

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Délai
Visual acuity Délai: childhood (0 to 18y)	childhood (0 to 18y)
Presence of optic pathway glioma Délai: childhood (0 to18y)	childhood (0 to18y)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Les enquêteurs

Chercheur principal: Catherine Cassiman, MD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2014

Achèvement primaire (Anticipé)

1 août 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 février 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 février 2014

Première publication (Estimation)

5 mars 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

2 juillet 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 juillet 2014

Dernière vérification