Moment de l'inhibition plaquettaire optimale après un syndrome coronarien aigu (TOPIC)
26 mars 2014 mis à jour par: CUISSET Thomas, Hôpital de la Timone
L'étude randomisée TOPIC : Moment de l'inhibition plaquettaire optimale après un syndrome coronarien aigu
Comparaison de deux stratégies antiplaquettaires entre les mois 1 et 12 après pose d'un stent coronaire pour SCA.
Évaluation de l'efficacité et de la tolérance
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
500
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Marseille, France, 13005
- Recrutement
- CHU Timone hospital . Sc CARDIOLOGIE. Rue saint Pierre.
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Contact:
- thomas cuisset, MD-PHD
- Numéro de téléphone: 33(0)491385981
- E-mail: thomas.cuisset@ap-hm.fr
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Chercheur principal:
- thomas cuisset, MD-PHD
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients atteints de SCA traités par implantation de stent coronaire
La description
Critère d'intégration:
- SCA et pose d'un stent coronaire il y a un mois
Critère d'exclusion:
- moins de 18 ans et grossesse
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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critère ischémique et hémorragique combiné
Délai: 12 mois
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12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2013
Achèvement primaire (Anticipé)
1 janvier 2015
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 janvier 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 mars 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 mars 2014
Première publication (Estimation)
28 mars 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
28 mars 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 mars 2014
Dernière vérification
1 mars 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- APHM-011
- 2013-A01168-37 (Autre identifiant: AFSSAPS)
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