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How Acupuncture Sensation Propagated to Effect the Energy of Channels

4 août 2015 mis à jour par: China Medical University Hospital

De-qi as an important factor to therapeutic effect of acupuncture for years, It's a concrete pathway to approach Qi, an abstract concept in Chinese medicine. However, all previous physicians and medical scientists have different interpretation to De-qi, and no objective principles for clinical practice, teaching and studies.

Qi propagated combined with acupuncture practice always be seen as De-qi , therefore, the study control "transmission or not" and "direction of sensation propagated" to compare what's different in human body. If the change happened as prediction based on acupuncture theories, it could define De-qi for operation.

The study will collect 60 subjects, from age 20 to 40, the same numbers of male and female. They will accept different manipulation in left hand HeGu(LI4), and assessed the variations in microcirculation, temperature of left forearm, and waxing/waning of yin-yang , Qi and blood in related meridian. We hope to understand if sensation propagated is primary factor of De-Qi and acupuncture effect .

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taichung, Taïwan, 40447
        • Recrutement
        • China Medical University Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • both male and female
  • age:20-40 years old

Exclusion Criteria:

  • to be afraid of acupuncture
  • easily fainting
  • right index finger has been injured recent one month
  • had taken drugs can trigger vasodilatation or vasoconstriction recent three months
  • systemic diseases
  • pregnancy

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: acupuncture
acupuncture manipulation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
variation trend of electric conductivity
Délai: 30-60seconds per trial
30-60seconds per trial

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
blood flow speed
Délai: 30-60seconds per trial
30-60seconds per trial

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Délai
EEG
Délai: 30-60seconds per trial
30-60seconds per trial

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2013

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 mars 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 mars 2014

Première publication (Estimation)

31 mars 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

6 août 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 août 2015

Dernière vérification

1 août 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CMUH102-REC1-090

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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