- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02143440
The Initial Assessment of Daily Insulin Dose in Newly Diagnosed Type 2 Diabetes
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, Chine, 200127
- Renji Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Inclusion Criteria:
All participants with type 2 diabetes, diagnosed by World Health Organization criteria, were recruited from outpatient of the Endocrinology Department in Shanghai Renji Hospital.
Exclusion Criteria:
Patients who had a history of coronary heart disease, abnormal renal function, active liver disease, chronic metabolic acidosis (including diabetic ketoacidosis), or severe chronic gastrointestinal disease.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: Newly diagnosed type 2 patients
The initial assessment of daily insulin dose.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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When the glucose level decreased to about 10 mmol/L
Délai: 72-96 hours
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72-96 hours
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2012273
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