- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02146612
Amino Acid Usage Patterns in Daily Practice
21 mai 2014 mis à jour par: Abbott Nutrition
An Observational Study to Evaluate Amino Acid Usage Patterns in Daily Practice
The present study aims to evaluate the patient profile including medical conditions who use a nutritional supplement along with a balanced and varied diet in Turkey.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
354
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Adana, Turquie
- Adana Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi
-
Adana, Turquie
- Cukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi
-
Ankara, Turquie
- Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi
-
Ankara, Turquie
- ANKARA ATATÜRK Eğitim ve Araştırma Hastanesi
-
Ankara, Turquie
- Ankara Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi
-
Ankara, Turquie
- Dışkapı Yıldırım Beyazıt Eğitim ve Araştırma Hastanesi
-
Bursa, Turquie
- Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi
-
Bursa, Turquie
- Bursa Çekirge Devlet Hastanesi
-
Eskişehir, Turquie
- Acıbadem Eskişehir Hospital
-
Kayseri, Turquie
- Erciyes Universitesi Tıp Fakultesi
-
Samsun, Turquie
- Ondokuz Mayıs Universitesi Tıp Fakültesi
-
Trabzon, Turquie
- Karadeniz Teknik Üniversitesi Tıp Fakültesi
-
İstanbul, Turquie
- Fatih Sultan Mehmet Eğitim ve Araştırma Hastanesi
-
İstanbul, Turquie
- GÜLHANE ASKERİ TIP AKADEMİSİ - İstanbul
-
İstanbul, Turquie
- İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi
-
İstanbul, Turquie
- T.C.Bezmiâlem Vakıf Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi
-
İzmir, Turquie
- Dr. Suat Seren Gogus Hastaliklari Hastanesi
-
İzmir, Turquie
- Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Subjects receiving amino acid supplement prior to enrollment
La description
Inclusion Criteria:
- Age ≥ 18 years old.
- Consuming amino acid containing oral nutritional supplement before enrolment for malnutrition for hard-to-heal wounds or malnutrition due to primary disease.
- Followed by internal medicine or surgery departments.
Exclusion Criteria:
- History of allergy or hypersensitive reaction to any ingredient in the amino acid containing oral nutritional supplement.
- History of any food allergy or intolerance
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Group Receiving Supplement
Amino acid supplement group
|
Group receiving nutritional supplement
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Frequencies of Medical Conditions
Délai: Baseline
|
Diagnosis information
|
Baseline
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Intake of Amino Acid containing Nutrition Supplement
Délai: Baseline and Week 8
|
Baseline and Week 8
|
|
|
Anthropometrics
Délai: Change from Baseline to Week 8
|
weight, BMI
|
Change from Baseline to Week 8
|
|
Laboratory Parameters
Délai: Change from Baseline to Week 8
|
Pre-albumin/Albumin
|
Change from Baseline to Week 8
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Tahsin Ozcagli, MD, Abbott Nutrition Turkey
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 avril 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 mai 2014
Première publication (Estimation)
26 mai 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
26 mai 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 mai 2014
Dernière vérification
1 mai 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- ANTK1202
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .