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Incentive Disbursement Pattern

26 septembre 2016 mis à jour par: University of Pennsylvania

Increasing, Decreasing, and Stable Incentives in a Health App Aggregator Website

This study will be a three-arm randomized, controlled trial that the investigators will run in 2014 with approximately 4,000 users of an app called Achievemint. AchieveMint rewards users with points (which can be redeemed for prizes) for every step they take. The investigators will be testing three different point-based programs designed to encourage users to build exercise habits over the course of a month: stable incentives, increasing incentives, and decreasing incentives. After the investigators' month-long intervention period, the investigators will observe users' step counts during a month-long follow-up period to test which of the investigators' habit-building programs leaves users with the best exercise habits (or the highest step counts) after they conclude.

The time frame of observation will be 8 months.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Past research has shown that paying people to exercise repeatedly can create exercise habits that last long after cash incentives are removed (Charness and Gneezy, 2009; Acland and Levy, 2013). the investigators' research will examine what kind of incentive programs build long-lasting habits most effectively. Specifically, the investigators will compare the long-term effects (based on step counts in the one month after the conclusion of the investigators' intervention) of three different interventions: (1) incentives for taking steps that remain stable over the course of a month (stable incentives); (2) incentives (of equal net value) for taking steps that start low and grow larger over the course of the month (increasing incentives); and (3) incentives (of equal net value) for taking steps that start high and decrease over the course of the month (decreasing incentives). For example, during the month-long intervention, users in group (1) will receive 6x their usual points every day for each step they take; users in group (2) will receive 2x the usual points for several days, then 3x the usual points, and so on up to 10x the usual number of points; finally, group (3) will have the same incentive schedule as group (2) but in reverse - starting with a 10x multiplier and declining. The question is this: Is it better to ease people into exercise when trying to help them form a lasting habit, to start them off intensively and then ease up the pressure, or to maintain steady, constant incentives to exercise? By examining the steps taken by members of the investigators' three experimental groups in the month following the investigators' intervention, the investigators will be able to assess whether increasing, decreasing, or stable incentives are ideal for creating lasting habits after incentives are removed. The anticipated output of this project is a published research paper.

The time frame of observation will be 8 months.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

3519

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
        • University of Pennsylvania

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • all users of the Achievemint app will be eligible for inclusion

Exclusion Criteria:

  • all users of the Achievemint app who are in the top 30 percentiles of activity levels will be excluded.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Increasing incentives
The investigators will offer incentives to users that begin low, and get higher over time.
Offer incentives that increase over time.
Expérimental: Decreasing incentives
The investigators will offer incentives to users that start high, and decrease over time.
offer incentives that decrease over time
Expérimental: Stable incentives
The investigators will offer incentives that stay stable over time.
offer incentives that are stable over time, but higher than usual care
Aucune intervention: Usual care control
The investigators will offer incentives that are identical to the incentives normally offered by the investigators' partner company.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Steps walked
Délai: 8 months
Subjects will track steps walked with pedometers. The investigators will track how many steps they take for 8 months
8 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Katherine L Milkman, PhD, University of Pennsylvania

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 mai 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 mai 2014

Première publication (Estimation)

3 juin 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

27 septembre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 septembre 2016

Dernière vérification

1 septembre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • AM14I001

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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