Limited Long Term Survival in Patients After In-hospital Intestinal Failure Requiring Total Parenteral Nutrition
15 juillet 2014 mis à jour par: Leendert Oterdoom, Amsterdam UMC, location VUmc
The purpose of this study is to determine what the long term survival is after in hospital use of total parenteral nutrition due to intestinal failure.
Earlier studies only followed patients for a maximum of 6 months or included only very specific patients. We were interested in all patients in our hospital and followed them for up to 2 years.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Extensive description is not desired
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
437
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Amsterdam, Pays-Bas
- Department of Gastroenterology and Hepatology, Small Bowel Unit, VU University Medical Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients requiring total parenteral nutrition during in hospital admission.
La description
Inclusion Criteria:
- all consecutive patients on TPN
Exclusion Criteria:
- patients from the Pediatric and Haematological Departments
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Total Parenteral Nutrition Use
The cohort investigated consisted of patients with intestinal failure requiring total parenteral nutrition use.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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All cause mortality
Délai: Up to 1427 days
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Up to 1427 days
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Leendert Oterdoom, MD PhD, VUMC
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 juillet 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 juillet 2014
Première publication (Estimation)
15 juillet 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
17 juillet 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 juillet 2014
Dernière vérification
1 juillet 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- TPN-01
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