Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Interprofessional Care Models Using Videoconferencing for Patients With Inflammatory Arthritis

25 octobre 2016 mis à jour par: Regina M. Taylor-Gjevre, University of Saskatchewan

Addressing Rural and Remote Access Disparities for Patients With Inflammatory Arthritis Through Telehealth/Videoconferencing and Innovative Inter-professional Care Models

This project will be conducted in two phases. Phase 1: RA patients will be recruited to participate in five repeated examinations occurring in one day to compare between and within specialties, ensuring reasonable equivalency of examination findings. Phase 2: RA patients living > 100 km from Saskatoon will be randomized to the intervention or control group, with both groups having three follow-up appointments in 3-month intervals. The intervention group will be evaluated by a physiotherapist supported by a rheumatologist through videoconferencing, while the control group will continue to travel to Saskatoon for follow-up care.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Part A: Validation Study This study involves inter-professional care with rural-based physical therapists and urban-based rheumatologists, it will be a valuable first step to validate comparability of the physical examination. We shall compare physical examination accuracy between and within examiner disciplines. Examiners will include the three rheumatologist study investigators and three participating physical therapists with additional training in inflammatory rheumatic diseases and experienced in musculoskeletal assessment.

Procedures: All examiners will undergo a standardized review of examination techniques and documentation prior to participating.

Comparison groups will be:

  1. Rheumatologist A. to Rheumatologist B.
  2. Physiotherapist A. to Physiotherapist B.
  3. Rheumatologist A/B to Physiotherapist C/teleconferenced Rheumatologist C. We will use web-based videoconferencing software. This desktop-based solution is currently being piloted by Telehealth Saskatchewan and is used extensively in Ontario. This technology satisfies Health Information Protection Act (HIPA) as well as the Saskatchewan privacy and security concerns. An examining room with telehealth/videoconference equipment will be available for patient distance examination for comparison group C as listed above. The rheumatologist will be in a physically separate room with viewing equipment in a mock distance evaluation. The proposed study will be conducted in cooperation with the Canadian Centre for Health and Safety in Agriculture (CCHSA) within the ≈1350 m2 National Agricultural-Industrial Hygiene Laboratory. Clinical visits will be conducted at the CCHSA.

Part B: Randomized Controlled Rheumatoid Arthritis Care Delivery Model Trial Randomization: Participating patients will be randomly allocated to two arms, either to be followed by telehealth/videoconferencing in or near their home community or to continue traveling to their Saskatoon rheumatology clinic.

Intervention: One study arm will be followed in traditional rheumatology clinic (in-person examining rheumatologist). The second study arm will be followed by telehealth/videoconferencing. Patients in the telehealth/videoconferencing arm will be examined by a rural-based physical therapist who will report exam findings during telehealth review with the urban-based rheumatologist. Follow-up visits will be every three months in both arms. All patients will complete standardized history/data-collection forms. Patients will be followed in their respective study arms for nine months, and then will be evaluated in-person in rheumatology clinic for final face-to-face disease activity evaluation.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

85

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Canada
        • University of Saskatchewan

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

Part A: Patients with established rheumatologist diagnosed RA attending rheumatology clinic at Royal University Hospital, (Saskatoon) and providing informed consent, will be recruited.

Part B: As the target population for future telehealth/VC utilization will be patients living outside the urban centers, participants will be similarly selected. Inclusion criteria will be: age over 18 years, ability to provide informed consent, place of residence 100 kilometers or more outside of Saskatoon, and rheumatologist established diagnosis of rheumatoid arthritis.

Exclusion Criteria:

Exclusion criteria will include participation in the earlier validation study (Part A).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Videoconference follow-up
These subjects will remain in or near their home communities for rheumatology follow-up visits. Follow-up visits will occur via telehealth/videoconferencing, with a physiotherapist present, performing the in-person assessment, supported by the rheumatologist via videoconference.
Rheumatology visits to take place video videoconference with a physiotherapist present
Aucune intervention: Control
These subjects will continue to travel into Saskatoon for the rheumatology visits, as they normally would for routine follow-up visits with their rheumatologist.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Change in Disease Activity Score-28 (DAS-28)
Délai: at 3 month intervals over nine months
at 3 month intervals over nine months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Change in European Quality of Life - 5 Dimensions(EQ-5D)
Délai: at 3 month intervals over nine months
at 3 month intervals over nine months
Change in Epworth Sleepiness Scale
Délai: at 3 month intervals over nine months
at 3 month intervals over nine months
Change in Healthcare Use
Délai: at 3 month intervals over nine months
at 3 month intervals over nine months
Change in Modified Health Assessment Questionnaire (MHAQ)
Délai: at 3 month intervals over nine months
at 3 month intervals over nine months
Change in Work Productivity and Activity Impairment Questionnaire (WPAI)
Délai: at 3 month intervals over nine months
at 3 month intervals over nine months
Change in International Physical Activity Questionnaire (IPAQ)
Délai: at 3 month intervals over nine months
at 3 month intervals over nine months
Change in Rheumatoid Arthritis Disease Activity Index (RADAI)
Délai: at 3 month intervals over nine months
at 3 month intervals over nine months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Regina Taylor-Gjevre, MD, Univsersity of Saskatchewan

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 décembre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 février 2015

Première publication (Estimation)

26 février 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

26 octobre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 octobre 2016

Dernière vérification

1 octobre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 14-176

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner