Tailoring Screening, Brief Intervention, and Referral to Treatment for Medical ICU Survivors
17 février 2021 mis à jour par: University of Colorado, Denver
Tailoring Screening, Brief Intervention, and Referral to Treatment for Medical Intensive Care Unit Survivors
Unhealthy alcohol use is present in up to 38% of the 4 million patients admitted to an American intensive care unit (ICU) each year in the US.
Despite the high prevalence of unhealthy alcohol use in ICU survivors, routine interventions targeted at reducing alcohol consumption, alcohol-related consequences, and illness related to alcohol are not currently part of the multidisciplinary approach to critical care.
Although screening, brief intervention, and referral to treatment (SBIRT) has been described in several healthcare settings, it fails to address common characteristics of medical ICU survivors including high rates of alcohol use disorders, cognitive dysfunction, psychiatric comorbidities, and intimate involvement of friends and family.
This study uses a qualitative approach to further understand the needs of medical ICU survivors with unhealthy alcohol use.
The investigators hypothesize that there are common, modifiable barriers to improving alcohol-related outcomes
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
28
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
Colorado
-
Aurora, Colorado, États-Unis, 80045
- Recrutement
- University of Colorado Hospital
-
Contact:
- Diandra Reed, BS
- Numéro de téléphone: 303-724-6079
- E-mail: kathryne.reed@ucdenver.edu
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 100 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients admitted to one of 3 medical intensive care units in the Denver metropolitan area
La description
Inclusion Criteria:
- 18 years or older
- admitted to the medical ICU
- resolution of critical illness
- resolution of delirium/agitation
- AUDIT score 8 or greater for men, 5 or greater for women
Exclusion Criteria:
- unable to provide informed consent
- prisoner
- Unable to speak or write in English
- Pregnant
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Change in alcohol use
Délai: 3 months
|
Change in alcohol use as assessed using a Semi-structured qualitative interview
|
3 months
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2014
Achèvement primaire (Anticipé)
1 novembre 2021
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 mai 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 juin 2015
Première publication (Estimation)
8 juin 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 février 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 février 2021
Dernière vérification
1 février 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 13-3159
- UL1TR001082 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
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