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Biorepository for Precision Genomics

11 novembre 2020 mis à jour par: Bryan Schneider, Indiana University

Collection of Specimens and Clinical Data to Create a Biorepository for Precision Genomics

This is a tissue collection protocol to create an annotated biorepository to support future basic and translational research. The study protocol and consent will request patient permission to allow their specimens to be stored for future use in other laboratory/correlative studies without requiring a separate new consent at a future date. It will include also a retrospective review of all patients who have been seen or treated by the Precision Genomics Clinic (waiver of consent requested). No specific research studies/aims are included directly in this proposal. Use of the samples, data, and other resources (cell lines, etc.) created within this protocol will require review/approval by the majority of the Precision Genomics Investigators and appropriate IRB approval.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

480

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, États-Unis, 46202
        • Indiana University Melvin and Bren Simon Cancer Center
      • Muncie, Indiana, États-Unis, 47303
        • IU Health Ball Memorial

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients who attend the Precision Genomics Clinic at Indiana University Health may elect to participate in this tissue and blood collection protocol.

La description

Inclusion Criteria:

  1. ≥ 18 years old at the time of informed consent
  2. Ability to provide written informed consent and HIPAA authorization
  3. Patients must have histologically or cytologically confirmed malignancy or related disorder. This includes patients with active disease as well as those in remission.
  4. One of the following tissue collection situations

    • Group 1: Patients having tissue collection for clinical reasons who are willing to have additional specimens taken for research (biopsy may be done under local anesthesia, intravenous conscious sedation, or general anesthesia, as clinically indicated)
    • Group 2: Patients willing to undergo tissue collection for the purpose of research only (biopsy may be done under local anesthesia or intravenous conscious sedation per the judgment of the treating physician). This may include collection of additional samples from patients undergoing a study-specific research biopsy/procedure. Patients in group 2 may not undergo general anesthesia as part of this protocol.
    • Group 3: Patients having tissue collection for clinical reasons who are willing to have excess tissue (i.e., tissue that would have otherwise been discarded) banked for research (biopsy may be done under local anesthesia, intravenous conscious sedation, or general anesthesia, as clinically indicated).
  5. Willingness to undergo phlebotomy for research blood samples Additional Criteria for Patients in Groups 1 and 2
  6. PT and PTT levels < 1.2 x the institutional ULN (PT, PTT not required for skin biopsies)
  7. Not receiving therapeutic anticoagulation
  8. Platelets ≥ 100 x 109/L

Exclusion Criteria:

  1. Concurrent disease or condition that would make the patient inappropriate for study participation or any serious medical or psychiatric disorder that would interfere with the subject's safety.
  2. Dementia, altered mental status, or any psychiatric condition that would prohibit the understanding or rendering of informed consent.
  3. History of serious or life-threatening allergic reaction to local anesthetics (i.e. lidocaine, xylocaine)
  4. Any other condition, which in the opinion of the patient's treating oncologist or the physician performing the biopsy procedure, would make participation in this protocol unreasonably hazardous for the patient.

    Additional Criteria for Patients in Group 1 and 2

  5. Pregnant women are excluded from Groups 1 and 2 because there may be an increased risk to both mother and fetus in the setting of conscious sedation, which is required for biopsies of certain anatomic sites (e.g. liver, lung, bone). Also, ionizing radiation from CT-guided biopsies may pose a risk to the unborn fetus.
  6. Patients in Groups 1 and 2 may not have active cardiac disease, defined as:

    • History of uncontrolled or symptomatic angina
    • History of arrhythmias requiring medications, or clinically significant
    • Myocardial infarction < 6 months from study entry
    • Uncontrolled or symptomatic congestive heart failure
    • Any other cardiac condition, which in the opinion of the treating physician, would make this protocol unreasonably hazardous for the patient
  7. Patients in group 1 and 2 receiving bevacizumab or other angiogenesis inhibitors (or less than 6 weeks from last dose of an angiogenesis inhibitor) should not undergo a research core liver biopsy on this protocol because of the concern for the possibility of increased bleeding risk. Patients may undergo a research fine needle aspiration (FNA) of the liver as an alternative. Patients may also undergo core research biopsies of other sites, up to the discretion of the treating physician, but physicians should take the potential increased bleeding and/or delayed wound healing issues into consideration.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Autre

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Biorepository for precision genomics
Délai: From time of patient consent (day 1) to time of sample collection (which can occur on day 1-day 35)
Blood and tissue sample collection for use in future basic and translational research studies
From time of patient consent (day 1) to time of sample collection (which can occur on day 1-day 35)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Bryan P Schneider, MD, Vera Bradley Professor of Oncology, Professor of Medicine, Professor of Medical & Molecular Genetics

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

27 août 2015

Achèvement primaire (Réel)

7 juillet 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

7 juillet 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 octobre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 octobre 2015

Première publication (Estimation)

27 octobre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 novembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 novembre 2020

Dernière vérification

1 novembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IUSCC-0534

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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