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Development of Novel Designed Force Plate for Measuring the Balance Ability for the Elders

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital Institutional Review Board

To develop a force plate with a proper computing algorithm that can be used in the average household as well as within community care centers. An affordable price range will also be necessary.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Many studies using force plates to examine the elders' balance ability for fall prevention. However, few studies compare the reliability differences among age in postural sway measurements even though many studies find significantly greater postural sway in the elder population than compared to the younger cohort. Investigation of this age difference is important for choosing variables to represent their postural sway improvement in order to determine the intervention outcome.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Young adults between 20 and 25 yrs
  • Seniors between 67 to 75 yrs.

Exclusion Criteria:

  • Lower limb neuromuscular diseases
  • Musculoskeletal injuries
  • Any negative response

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Closed eyes double-leg stance
Body relaxed with both arms naturally placed beside thighs, eyes closed for 40 seconds.
Closed eyes double-leg stance: Body relaxed with both arms naturally placed beside thighs, eyes closed for 40 seconds.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Center of Pressure (COP)
Délai: 40 seconds.
Balance means the coordination module of transferring the center of pressure (COP).
40 seconds.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Lan Y Guo, Ph.D, Department of Sports Medicine, College of Medicine, Kaohsiung Medical University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

  • Corriveau, H, Hébert R, Prince F, Raîche M. Postural control in the elderly: an analysis of test-retest and interrater reliability of the COP-COM variable. Arch Phys Med Rehabil 82(1): 80-85, 2001 Lafond D, Corriveau H, Prince F. Postural control mechanisms during quiet standing in patients with diabetic sensory neuropathy. Diabetes Care 27(1):173-178, 2004 Tinetti ME. Factors associated with serious injury during falls by ambulatory nursing home residents. J Am Geriatr Soc 35(7): 644-648, 1987. Woollacott MH, Shumway-Cook A, Nashner LM. Aging and posture control: changes in sensory organization and muscular coordination. Int J Aging Hum Dev 23(2): 97-114, 1986. 5. Sheldon JH. The effect of age on the control of sway. Gerontol Clin (Basel). 1963; 5: 129-138.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 novembre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 novembre 2015

Première publication (Estimation)

25 novembre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

25 novembre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 novembre 2015

Dernière vérification

1 novembre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • KMUH-IRB-20120807

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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