Déterminants alimentaires chez les patients atteints de stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD)
21 septembre 2016 mis à jour par: Dr Azita Hekmatdoost, National Nutrition and Food Technology Institute
Évaluation des apports alimentaires des patients atteints de stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD)
Les patients atteints de NAFLD et les témoins appariés seront interrogés sur leur statut démographique et leurs apports alimentaires de l'année précédente à l'aide d'un FFQ validé.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Tehran, Iran (République islamique d, 19435
- NNFTRI clinic
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
les patients atteints de NAFLD diagnostiqués à l'aide de Fibroscan sans aucun autre trouble chronique.
La description
Critère d'intégration:
- avoir plus de 18 ans
- La NAFLD a été diagnostiquée par Fibroscan et d'autres troubles hépatiques exclus
Critère d'exclusion:
- ne remplissant pas plus de 10% du questionnaire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Patients atteints de NAFLD
Les patients atteints de NAFLD sont les cas.
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groupe de contrôle
Les personnes en bonne santé sans NAFLD sont des témoins.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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stéatose hépatique non alcoolique diagnostiquée par Fibroscan
Délai: 6 mois
|
les patients dont le diagnostic est confirmé seront interrogés sur leurs apports alimentaires
|
6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 janvier 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 janvier 2016
Première publication (Estimation)
7 janvier 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
22 septembre 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 septembre 2016
Dernière vérification
1 septembre 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 565
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