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Glycemic and Hormone Responses After the Intake of Four Types of Bread.

10 janvier 2016 mis à jour par: Simona Bo, University of Turin, Italy

Glycemic and Hormone Responses and Satiety After the Intake of Four Types of Bread.

The purposes of the present study are to determine the glycemic and insulinemic responses, the satiety rate and the postprandial plasma concentrations of free fatty acids, triglycerides and satiety hormones after the ingestion of four types of breads: handcrafted bread made with wheat organic flour; handcrafted bread with wheat flour of large-scale retail distribution; handcrafted bread with organic einkorn flour and a commercial wheat bread.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

The postprandial blood glucose concentration appears to play a critical role in the development of diabetes and cardiovascular diseases; it is largely influenced by the carbohydrate load of a meal. Thus, advocating carbohydrate (CHO) foods that promote favorable glycemic and insulinemic responses, with maintenance of satiety high over a longer period, may be a beneficial approach against many chronic diseases.

Bread is a basic food in Italian feeding. The industrial production of bread is gradually replacing the craft production by small bakeries. It is possible to buy daily bread obtained by completing baking carried out directly at the point of sale from pre-cooked and frozen dough. The use of "improver" as enzyme preparations such as alpha-amylase, improves the quality of bread. A study has found that trestatin, an amylase inhibitor incorporated into bread, produced lower glycemic and insulinemic responses; another has reported that bread made from the ancient wheat Einkorn (Triticum monococcum) elicited a reduced production of glucose-dependent insulinotrophic polypeptide (GIP).

The objectives of the present study are to determine the glycemic and insulinemic responses (area-under the curve, AUCs), the satiety rate and the AUCs of free fatty acids (FFA), triglycerides and ghrelin after the ingestion of four types of breads, each containing 50g of available CHO:

  • 97 g handcrafted bread made with wheat organic flour;
  • 97 g handcrafted bread with wheat flour of large-scale retail distribution;
  • 94 g handcrafted bread with organic einkorn flour
  • 86 g commercial precooked-frozen white bread.

    16 healthy volunteers participated to this randomized cross-over trial. Each participant consumed the specific portion of a type of bread in the morning, after 8-12 h fasting. The other 3 types of bread are consumed by participants in the order determined by the randomization procedure, after a week each other.

At enrollment, all participants meet the inclusion criteria (see below). Nutrition and exercise advices are given for the day before each bread test. Participants should consume the bread portion in 15 minutes.

Blood samples are drawn every 30-min from fasting until 120-min after bread consumption. The following variables are evaluated at each time point: glucose, insulin, FFA, triglycerides, acylated ghrelin. The satiety rate is estimated every 30-min by the Satiety Labeled Intensity Magnitude scales.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

16

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • body mass index (BMI) between 18 and 25 kg/m2
  • healthy
  • Accept to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • smokers
  • subjects suffering from any diseases
  • drug therapy
  • dietary supplementation
  • patients unable to give informed consent to participate in the study

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: commercial bread, wheat flour
Intake of the specific kind of bread
To determine the glycemic and insulinemic responses (area-under the curve, AUCs), the satiety rate and the AUCs of free fatty acids (FFA), triglycerides and ghrelin after the ingestion of four types of breads, each containing 50g of available carbohydrates
Expérimental: wheat, organic flour
Intake of the specific kind of bread
To determine the glycemic and insulinemic responses (area-under the curve, AUCs), the satiety rate and the AUCs of free fatty acids (FFA), triglycerides and ghrelin after the ingestion of four types of breads, each containing 50g of available carbohydrates
Expérimental: wheat, supermarket flour
Intake of the specific kind of bread
To determine the glycemic and insulinemic responses (area-under the curve, AUCs), the satiety rate and the AUCs of free fatty acids (FFA), triglycerides and ghrelin after the ingestion of four types of breads, each containing 50g of available carbohydrates
Expérimental: einkorn, organic flour
intake of the specific kind of bread
To determine the glycemic and insulinemic responses (area-under the curve, AUCs), the satiety rate and the AUCs of free fatty acids (FFA), triglycerides and ghrelin after the ingestion of four types of breads, each containing 50g of available carbohydrates

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Glucose-under-the curve (AUC) after ingestion of 4 types of bread
Délai: 0 to 120 minutes after the ingestion of each bread
Glycemic AUC is defined as the blood glucose increment over 2 hours in response to the consumption of the amount of bread providing 50 g of available carbohydrates
0 to 120 minutes after the ingestion of each bread

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Insulin-under-the curve (AUC) after ingestion of 4 types of bread
Délai: 0 to 120 minutes after the ingestion of each bread
Insulinemic AUC is defined as the blood insulin increment over 2 hours in response to the consumption of the amount of bread providing 50 g of available carbohydrates
0 to 120 minutes after the ingestion of each bread

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Free fatty acid (FFA) AUC after the ingestion of 4 types of bread
Délai: 0 to 120 minutes after the ingestion of each bread
FFA AUC is defined as the variation in FFA concentrations in response to the consumption of the amount of bread providing 50 g of available carbohydrates
0 to 120 minutes after the ingestion of each bread
Ghrelin responses after the ingestion of 4 types of bread
Délai: 0 to 120 minutes after the ingestion of each bread
Ghrelin AUC is defined as the variation in ghrelin concentrations in response to the consumption of the amount of bread providing 50 g of available carbohydrates
0 to 120 minutes after the ingestion of each bread

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Simona Bo, MD, University of Turin, Italy

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 janvier 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 janvier 2016

Première publication (Estimation)

12 janvier 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

12 janvier 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 janvier 2016

Dernière vérification

1 janvier 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Bo11/14

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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