Physiological Characteristics of High Altitude Climbers (ALTIPERF)
22 août 2016 mis à jour par: University Hospital, Grenoble
Climbing at high altitude and tolerating hypoxic environment require specific physiological adaptations.
Large intersubjects differences exist regarding the ability to adapt to high altitude and hypoxia.
The present study aims to characterise the physiological responses to hypoxia in a group of elite climbers by comparison to sea level athletes.
We hypothesised that elite climbers would show better physiological responses to hypoxia and more preserved performances compared to sea level.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Grenoble, France, 38042
- Grenoble University Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Age between 18 and 40
- Member of the national high altitude climbing group
Exclusion Criteria:
- Any diseases incompatible with hypoxic exposure, exercise testing
- Pregnancy
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Autre: Elite climbers
Elite climbers selected in a national group for their previous performances at high altitude
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Autre: Sea level sportsmen
Control group with similar anthropometric, age, gender and maximal normoxic oxygen consumption that the elite climber group
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Performance reduction in hypoxia versus normoxia
Délai: Day one on the evaluation day
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Difference in maximal cycling power output between the normoxic and the hypoxic exercise test
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Day one on the evaluation day
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Near infrared signals during exercise
Délai: Day one on the evaluation day
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Differences in cerebral and muscle TOI during exercise between the normoxia and the hypoxic exercise
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Day one on the evaluation day
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 octobre 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 août 2016
Première publication (Estimation)
26 août 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
26 août 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 août 2016
Dernière vérification
1 août 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2013-A00629-36
- ALTIPERF (Autre identifiant: Grenoble University Hospital)
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