- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02884336
Lactobacillus plantarum : arthrose du pouce suite à une peau d'orange
25 août 2016 mis à jour par: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
Description de cas arthrose + amputation de la phalange distale du pouce droit causée par Lactobacillus plantarum après une peau d'orange.
L'habitat naturel de la bactérie étant le zeste d'orange et la bactérie est considérée comme inoffensive.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Description de cas arthrose + amputation de la phalange distale du pouce droit causée par Lactobacillus plantarum après une peau d'orange.
L'habitat naturel de la bactérie étant le zeste d'orange et la bactérie est considérée comme inoffensive.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Ile-de-France
-
Paris, Ile-de-France, France, 75014
- Groupe hospitalier Paris saint Joseph
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Un patient qui avait une arthrose + amputation de la phalange distale du pouce droit causée par Lactobacillus plantarum après une peau d'orange.
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic clinique d'une arthrose,
- Amputation de la phalange distale du pouce droit
Critère d'exclusion:
- Pas de critères d'exclusion
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Identification de Lactobacillus plantarum
Délai: Jour 1
|
Cette étude a été menée à la manière d'un cas clinique pour décrire l'arthrose + amputation de la phalange distale du pouce droit causée par Lactobacillus plantarum après une peau d'orange.
L'habitat naturel de la bactérie étant le zeste d'orange et la bactérie est considérée comme inoffensive
|
Jour 1
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mizrahi Assaf, Assaf, Groupe hospitalier Paris saint Joseph
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 juillet 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 août 2016
Première publication (Estimation)
31 août 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
31 août 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 août 2016
Dernière vérification
1 juillet 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Lactobacillus plantarum
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .