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Relation entre la tendance vasovagale et le tabagisme chez les étudiants universitaires

9 mars 2018 mis à jour par: Jordan Collaborating Cardiology Group
Presque tout le monde est conscient ces jours-ci est conscient du risque de fumer. Encore beaucoup de gens commencent cette habitude surtout au début de la vie et pendant l'année universitaire. Notre objectif est d'étudier dans cette étude s'il existe une tendance à fumer chez les personnes ayant une tendance vasovagale à améliorer leurs symptômes, même si elles n'en sont pas conscientes. Les symptômes vasovoagaux sont fréquents et comprennent des étourdissements, le tabagisme, la transpiration, des douleurs abdominales, de la fatigue et des syncopes. Certaines études ont montré une corrélation entre le tabagisme et un test de table basculante positif qui indique une tendance vasovagale. En recueillant les informations concernant l'habitude de fumer et les symptômes vasovagaux, une analyse peut être effectuée pour voir s'il existe une corrélation entre ces deux facteurs.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Méthodes

Un questionnaire sera mené auprès d'étudiants universitaires pour étudier la tendance aux symptômes vasovagaux ainsi qu'aux habitudes tabagiques. Une corrélation statistique sera ensuite effectuée pour voir s'il existe une corrélation entre ces deux problèmes (symptômes vasovagaux et tabagisme)

Critères d'inclusion de l'étude

Bénéfice pour le patient :

Il n'y a aucun avantage direct à participer à l'étude. Les informations obtenues peuvent aider à l'avenir à trouver des facteurs qui augmentent le tabagisme et être conscient de ces facteurs peut aider à contrôler l'habitude de fumer.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Amman, Jordan, 11954
        • Istishari Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 99 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Étudiants à l'université ou au collège

La description

Critère d'intégration:

  • Étudiants du collégial qui acceptent de participer au questionnaire

Critère d'exclusion:

  • Ne peut pas ou ne consent pas à remplir le formulaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Écologique ou communautaire
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Fumeur
La tendance vasovagale sera comparée chez les fumeurs et les non-fumeurs
Une comparaison sera faite entre les fumeurs et les non-fumeurs concernant la tendance vasovagale
Non-fumeurs
La tendance vasovagale sera comparée chez les fumeurs et les non-fumeurs
Une comparaison sera faite entre les fumeurs et les non-fumeurs concernant la tendance vasovagale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Incidence de la location vaso-vagale chez les fumeurs et les non-fumeurs
Délai: 6 mois
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Munir Al Zaqqa, MD, Jordan Collaborating Cardiology Group

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 octobre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 octobre 2016

Première publication (Estimation)

31 octobre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 mars 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 mars 2018

Dernière vérification

1 mars 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Description du régime IPD

Une fois les données collectées, elles seront partagées avec les chercheurs après avoir rendu les individus anonymes

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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