- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03232229
Supplémentation en Tennis
Supplémentation en tennis : une étude observationnelle
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Joueuse de tennis professionnelle
Critère d'exclusion:
- Toute maladie métabolique ou une éventuelle grossesse
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Joueurs de tennis
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Questionnaire de supplémentation
Délai: Octobre 2017 - Septembre 2018
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Les participants seront interrogés sur leur utilisation de la supplémentation à l'aide d'un questionnaire. Les participants auront une liste de suppléments possibles sur ce questionnaire et il leur sera demandé d'indiquer quel supplément ils prennent régulièrement (au moins une fois tous les trois mois). La principale mesure de résultat sera la fréquence (en pourcentage) de la consommation de suppléments. |
Octobre 2017 - Septembre 2018
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Suppl Tennis
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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