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Cardiac, Pulmonary and Diaphragm Sonography for the Early Diagnosis of the Different Etiologies Underlying Failure of Weaning From Mechanical Ventilation (WEAN US)

23 août 2017 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Combined Cardiac, Pulmonary and Diaphragm Sonography for the Evaluation of Failure in Ventilation Weaning

Weaning patients off ventilation in an ICU is sometimes difficult, because of three major inter-related etiologies: impaired lung, heart and diaphragm function. In this context, ultrasonography during tests to wean patients off ventilation could make it possible to diagnose cardiac dysfunction, a loss of pulmonary aeration or diaphragm dysfunction and thus reduce the number of failures at extubation.

The study will be carried out in 100 patients on mechanical ventilation following abdominal or heart surgery, who will have echocardiography, and pulmonary and diaphragm ultrasonography.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

60 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients on post-operative mechanical ventilation following heart or abdominal surgery

La description

Inclusion Criteria:

  • Patients on mechanical ventilation for at least 48 hours
  • Age ≥ 60 years
  • Patients who have undergone abdominal or heart surgery

Exclusion Criteria:

  • Patients with a known neuromuscular disease
  • Patients younger than 60 years
  • Duration of mechanical ventilation <48h
  • Non-surgical patients
  • Patients with severe COPD

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Echocardiography
Délai: At baseline
At baseline
Lung ultrasonography
Délai: At baseline
At baseline
Diaphragm ultrasonography
Délai: At baseline
At baseline

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2016

Achèvement primaire (Anticipé)

1 novembre 2017

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 novembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 août 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 août 2017

Première publication (Réel)

25 août 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 août 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 août 2017

Dernière vérification

1 août 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • KLEIN 2016

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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