Association entre les paramètres oxydatifs dans le milieu de fécondation du complexe d'ovocytes Cumulus et le résultat de la FIV
31 janvier 2019 mis à jour par: Zofnat Wiener, Carmel Medical Center
Évaluation de l'association entre les paramètres oxydatifs dans le milieu de fécondation du complexe d'ovocytes de Cumulus (COC( tel que mesuré par le test TCL et les paramètres de résultats cliniques et de laboratoire dans la FIV)
Le milieu du complexe cumulus-ovocyte sera évalué pour son statut oxydatif.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
322
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Zofnat Wiener, MD
- Numéro de téléphone: 97248250335
- E-mail: wiener_zofnat@clalit.org.il
Lieux d'étude
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Haifa, Israël
- Recrutement
- Carmel Medical Center
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Contact:
- Zofnat Wiener, MD
- Numéro de téléphone: 97248250335
- E-mail: wiener_zofnat@clalit.org.il
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 45 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients subissant une fécondation in vitro
La description
Critère d'intégration:
• Patients subissant un traitement de fécondation in vitro
Critère d'exclusion:
• Patients subissant une injection intracytoplasmique de sperme
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Association des paramètres de l'état oxydatif avec l'issue du cycle (grossesse : oui/non)
Délai: deux ans
|
Le statut oxydatif dans le milieu d'incubation du complexe cumulus-ovocyte sera évalué à la recherche d'une association entre les paramètres oxydatifs et l'issue du cycle (grossesse : oui/non))
|
deux ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
28 novembre 2017
Achèvement primaire (Anticipé)
28 novembre 2019
Achèvement de l'étude (Anticipé)
28 avril 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 novembre 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 décembre 2017
Première publication (Réel)
22 décembre 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 février 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 janvier 2019
Dernière vérification
1 janvier 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- CarmelMC
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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