Épidémiologie, gestion, pronostic et analyse des coûts médicaux de l'IHCA et de l'OHCA
25 septembre 2018 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
Épidémiologie, prise en charge, pronostic et analyse des coûts médicaux des patients hospitalisés et non hospitalisés en arrêt cardiaque
L'étude est une analyse rétrospective de l'assurance maladie nationale de Taïwan chez les patients en arrêt cardiaque.
Les facteurs liés aux résultats des patients en arrêt cardiaque ont été analysés.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
100000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Taipei, Taïwan, 10002
- National Taiwan University Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les patients en arrêt cardiaque hors hôpital de 2004 à 2012 ont été inclus pour l'analyse
La description
Critère d'intégration:
- arrêt cardiaque hors hôpital,
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Traitement aux statines avant un arrêt cardiaque
|
traitement continu aux statines pendant 3 mois avant l'arrêt cardiaque
|
|
Pas de traitement par statine avant un arrêt cardiaque
|
traitement continu aux statines pendant 3 mois avant l'arrêt cardiaque
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
un an de survie
Délai: Jusqu'à un an
|
Jusqu'à un an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
8 mai 2014
Achèvement primaire (RÉEL)
7 mai 2015
Achèvement de l'étude (RÉEL)
7 mai 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 septembre 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 septembre 2018
Première publication (RÉEL)
26 septembre 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
26 septembre 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 septembre 2018
Dernière vérification
1 mai 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 201404063W
- NHRI database (ENREGISTREMENT: National Taiwan University Hospital)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .