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Précision des équations anthropométriques pour estimer la masse musculaire squelettique dérivée de la DXA chez les joueurs de football masculins professionnels

29 août 2023 mis à jour par: Juan Ricardo Lopez y Taylor, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Mexico
Cette étude visait à analyser la précision de différentes équations anthropométriques pour estimer la masse musculaire squelettique chez les footballeurs professionnels masculins, en prenant comme référence la masse musculaire squelettique par absorptiométrie à rayons X à double énergie (DXA).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'étude consistait à évaluer les mesures anthropométriques et la composition corporelle avec DXA chez un footballeur professionnel masculin âgé de 18 ans et plus. Un personnel standardisé et certifié a effectué des mesures anthropométriques et un scan DXA du corps entier le même jour.

La masse musculaire squelettique a été estimée avec plusieurs équations anthropométriques. La masse musculaire squelettique de référence a été obtenue en évaluant les tissus mous maigres appendiculaires à partir d'une analyse DXA du corps entier, puis transformée en masse musculaire squelettique avec l'équation de Kim (2002).

La masse musculaire squelettique estimée à partir des équations anthropométriques a été comparée à la DXA, et celles présentant des différences non significatives ont été analysées plus en détail pour calculer les différences moyennes et les limites d'accord à 95 % avec la DXA. Cette analyse a été effectuée pour toutes les équations.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Mexique
    • Jalisco
      • Guadalajara, Jalisco, Mexique, 44430
        • Instituto de Ciencias Aplicadas a la Actividad Física y al Deporte

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Joueurs de football masculins professionnels embauchés dans une deuxième équipe professionnelle de la division mexicaine.

La description

Critère d'intégration:

  • Contrat signé avec l'équipe

Critère d'exclusion:

  • Blessé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Intervenants
Footballeurs masculins professionnels de la deuxième division professionnelle mexicaine
Autre: Aucune intervention
Transversal

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Masse musculaire squelettique
Délai: Un jour
La masse musculaire squelettique a été obtenue à partir de l'évaluation des tissus mous maigres appendiculaires à partir d'un scan DXA du corps entier, puis transformée en masse musculaire squelettique avec l'équation de Kim (2002).
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Mexico

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Juan R López-Taylor, University of Guadalajara

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 mars 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 mars 2019

Première publication (Réel)

21 mars 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 août 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 août 2023

Dernière vérification

1 août 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • LNFUT-2

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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