Rapid Eating Is Linked to Emotional Eating in Obese Women Relieving From Bariatric Surgery (BS-Women)
13 mai 2019 mis à jour par: CHU de Reims
The aim of the study was to analyse eating rate in comparison to other aspects of eating habits in women suffering from severe/massive obesity.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Eating rate is associated with BMI and weight gain in various populations and is a factor modulating the risk of complications after bariatric surgery.
The aim of the present study is to determine whether common difficulties to change eating rate in subjects with obesity candidate to bariatric surgery could be due to more extensive abnormalities in eating behaviour.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
116
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Reims, France
- Damien JOLLY
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Women suffering from obesity and their eating habits
La description
inclusion criteria :
- BMI ≥ 35 kg/m
- responses to a self-administered questionnaire distributed between November 2011 and March 2014 to female patients attending a nutrition consultation for overweight, or attending an outpatient visit prior to bariatric surgery, both within the Champagne-Ardenne Specialized Obesity Clinic, at the University Hospital Robert Debré in Reims, France
- Patients who agree to participate to the study
- Major patient
exclusion criteria :
- Patient under law protection
- Minor patient
- Patients with uncontrolled diabetes (HbA1c ≥ 8.0% at inclusion) or those treated with glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor antagonists, as well as patients treated by glucocorticoids (their current treatment was systematically reported)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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cases
women suffering from severe/massive obesity
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Eating Rate
Délai: Day 0
|
Eating Rate was assessed by using an analog scale from 1 (slowest eating) to 10 (fastest eating)
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Day 0
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 novembre 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 mai 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 mai 2019
Première publication (Réel)
14 mai 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 mai 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 mai 2019
Dernière vérification
1 mai 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2018Ao004
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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