- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03971786
Paramètres du sperme et qualité de vie sexuelle
L'infertilité a des répercussions importantes pour les couples dans leur vie affective et sexuelle ; il en est de même de la Procréation Assistée qui a un impact sur la vie quotidienne des couples et un coût pour la société. Ainsi, les troubles de la fertilité sont fréquemment associés à un dysfonctionnement sexuel chez les femmes comme chez les hommes (Khademi et al., 2008). Dans les couples avec infertilité masculine, les hommes ont des scores de dysfonction sexuelle plus élevés que les couples avec infertilité sans étiologie masculine (Smith et al., 2009).
Etudier l'évolution de la qualité de vie sexuelle des hommes infertiles avant et après connaissance de leurs paramètres spermatiques
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Patient masculin présentant un état d'infertilité
Critère d'exclusion:
- aucun
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Variabilité de la notation de la qualité de vie avec l'échelle de santé sexuelle masculine
Délai: 12 mois
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12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2018-A02455-50
- 2018-53 (Autre identifiant: Assistance Publique hopitaux de Marseille)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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