- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04029506
Medical Staff: Higher Risk for Gastrointestinal Polypoid Lesions
21 juillet 2019 mis à jour par: Xiuli Zuo, Shandong University
Medical Staffs Have Higher Risk for Gastrointestinal Polypoid Lesions: A Propensity Score-based Analysis
This is a single center, retrospective, propensity score-matched analyzed study.
Patients who underwent gastroscopy and colonoscopy for physical examination in Qilu Hospital of Shandong University, China, from January 2017 to September 2018, were retrospectively reviewed to compare the incidence of gastrointestinal diseases diagnosed by endoscopy between physicians and general population.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
This is a single center, retrospective, propensity score-matched analyzed study.
Patients who underwent gastroscopy and colonoscopy for physical examination in Qilu Hospital of Shandong University, China, from January 2017 to September 2018, were retrospectively reviewed.To compare the incidence of gastrointestinal diseases diagnosed by endoscopy between physicians and general population.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
878
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Chine
- Qilu Hospital of Shandong University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients who underwent gastroscopy and colonoscopy for physical examination in Qilu Hospital of Shandong University, China, from January 2017 to September 2018, were retrospectively reviewed.
Subjects who had a history of gastrointestinal surgery or subjects who did not finish the endoscopic examination were excluded.
All selected subjects were age- and sex- matched to form two groups: Group 1, medical staff from Qilu Hospital, and Group 2, general population.
La description
Inclusion Criteria:
- Patients who underwent gastroscopy and colonoscopy for physical examination in Qilu Hospital from January 2017 to September 2018
Exclusion Criteria:
- Subjects who had a history of gastrointestinal surgery or subjects who did not finish the endoscopic examination were excluded
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
medical staff group
medical staff in Qilu Hospital who recieveing endoscopy for physical examination
|
|
general population group
general population who recieveing endoscopy for physical examination in Qilu Hospital
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
the incidence of gastrointestinal diseases diagnosed by endoscopy between physicians and general population.
Délai: 12 months
|
12 months
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2019
Achèvement primaire (Réel)
30 janvier 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
1 février 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 juillet 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 juillet 2019
Première publication (Réel)
23 juillet 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 juillet 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 juillet 2019
Dernière vérification
1 juillet 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2019SDU-QILU-G100
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .