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Carnosine Supplementation on Quantity/Quality of Oral Salivae. (PHoral)

17 mai 2022 mis à jour par: Michele Ciulla, University of Milan

PHoral: Effects of Carnosine Supplementation on Quantity/Quality of Oral Salivae in Healthy Volunteer and in Subjects Affected by Common Oral Pathologies.

The aim of this study is to elucidate the mutual relationship between salivae characteristics and oral microbiome and to compare them with common oral disease; furthermore, by using specific bioinformatic tools to analyse the data, the potentials of Carnosine in preventing/treating oral diseases and its mechanism of action will be addressed by using quantitative proteomics.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

The pH of the oral cavity is a synthetic parameter that underlies a multifactorial process of continuous adjustment that includes the effect of salivae as a buffer and the contribution of the oral cavity microbiome. In some diseases of the oral cavity an alteration of these adjustment mechanisms is supposed to alter the normal flow of salivae and, consequently, the pH and the oral microbiome with the expansion of potentially pathogenic strains such as e.g. streptococcus viridans.

Carnosine (Car) is an endogenous dipeptide, composed of β-alanine and L-histidine, that was originally discovered in larger amounts in skeletal muscle of some vertebrates, including humans, showing a greater dependence on non-oxidative forms of energy metabolism. This peculiar association with muscular tissue and its pH-buffering properties has led to associate Car with the intracellular acid-base homeostasis of muscles. More recently, the physiological role of Car has been expanded beyond the intracellular buffering properties, supporting a role in sarcoplasmic Ca2+ regulation and neutralisation of reactive oxygen species (ROS). It is well known that ROS induce the formation of reactive electrophilic carbonyl species by reacting with lipids and sugars which, in turn, react with proteins forming irreversible adducts (AGEs, ALEs and EAGLEs) and cross-links that may affect the cardiovascular wall matrix that becomes less distensible, especially during the ageing process and/or diseases. Thus it is thought that Car and, indeed, other histidine-containing peptide (HCD), may prevent chronic diseases via their anti-inflammatory, anti-oxidative, anti-glycating, anti-ischaemic and chelating properties. Furthermore, the localisation of Car in other tissues such as brain, olfactory bulb, heart, stomach, pancreas, kidney has suggested further potential uses in preventing e.g. neurodegenerative disorder and cognitive function or the development of type II diabetes.

The oral microbiome (OM) is a relevant part of the whole human MO since it contains several different niches, with distinct microbial communities, colonising the oral cavity (OC), including not only bacteria but also fungi, viruses, archaea and protozoa. These communities form a complex ecological system that influences OC and systemic health. Indeed the prevalent oral diseases (OD), namely dental caries and periodontal diseases, are believed to be microbiota-related. Furthermore, several evidences support the theory that many systemic diseases are associated with an altered OM, among these the most frequently associated diseases are metabolic, such as diabetes, cardiovascular and oncological ones. For their prevalence worldwide, among OD, periodontal infection, including gingivitis and chronic periodontitis, is possibly the most prevalent human microbial diseases (HMD).

In order to protect the OC from HMD, in the present project Car has been chosen as a possible preventive and/or therapeutic principle for its aforementioned multiple biological effects. Thus the safety and efficacy of AqualiefTM (Metis Healthcare s.r.l., Milano, Italy) a 400 mg mucoadhesive oral tablet (13 x 4 mm), that recognise Car as main ingredient, will be tested on healthy volunteer and in subjects affected by common OD.

The main objectives of this protocol are to estimate the quantity/quality of oral salivae and OM in healthy volunteer and in patients affected by common OD, before and after 7 days of treatment with AqualiefTM, 1 tablet twice. The characteristics of oral salivae (Sal) that will be studied are:

a - unstimulated and stimulated (paraffin-activated) salivary flow rates, pH and buffering power; b - quantitative proteomics (QP), on selected targets, representing the main metabolites/components of OM.

By matching Sal characteristics with OM and comparing them with OD, it is expected to elucidate their mutual relationship; furthermore, by using specific bioinformatic tools to analyse the data, the potentials of Car in preventing/treating OD and its mechanism of action will be addressed by using QP.

The study will take place at the Odontoiatric University Clinic (OUC), Istituto Stomatologico Italiano (ISI) of Milan, Italy, in a prospective, randomised, double-blind, placebo-controlled fashion.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Dino Re, MD
  • Numéro de téléphone: +39-0254176231
  • E-mail: dino.re@unimi.it

Lieux d'étude

      • Milan, Italie, 20122
        • Department of Biomedical, Surgical, and Dental Sciences, Istituto Stomatologico Italiano, Aesthetic Dentistry, School of Dentistry, University of Milan, Milan, Italy.
        • Contact:
          • Dino Re

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria for Oral Diseased subjects:

  • dental erosions (De)
  • caries (Ca)
  • périodontopathies (Pe)

Exclusion Criteria for both:

  • allergies/intolerances to the consumption of Carnosine
  • taking other food supplements
  • any type of drug treatment (interview)
  • smoking
  • pregnancy/lactation
  • any systemic diseases such as cardiovascular and respiratory, diabetes mellitus, HIV infection, or inflammatory conditions causing non-plaque dependent OD.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: Controls subjects placebo
Placebo mucoadhesive oral tablet
placebo
Expérimental: Controls subjects active Treatment
AqualiefTM 400 mg mucoadhesive oral tablet
AqualiefTM (Metis Healthcare s.r.l., Milano, Italy)
Comparateur placebo: Diseased subjects placebo
Placebo mucoadhesive oral tablet
placebo
Expérimental: Diseased subjects active Treatment
AqualiefTM 400 mg mucoadhesive oral tablet
AqualiefTM (Metis Healthcare s.r.l., Milano, Italy)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Effects on oral pH.
Délai: 7 days
Any change of oral pH from basal.
7 days
Saliva Production unstimulated.
Délai: 7 days
Change of oral saliva production, unstimulated.
7 days
Saliva Production stimulated.
Délai: 7 days
Change of oral saliva production, stimulated.
7 days

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Michele Ciulla, MD, Lab. Clin. Informatics & Cardiovascular Imaging, University of Milan

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 février 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 mars 2020

Première publication (Réel)

4 mars 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 mai 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 mai 2022

Dernière vérification

1 mai 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • P0A.20.20

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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