Fiabilité du dynamomètre portatif pour évaluer la force musculaire lombaire isométrique dans une population asymptomatique en bonne santé
22 mars 2021 mis à jour par: Fahad Tanveer
Déterminer la fiabilité intra-évaluateur et inter-évaluateur du dynamomètre portatif pour l'évaluation lombaire isométrique
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Après avoir été informés de l'étude et des risques potentiels, tous les participants ayant donné leur consentement éclairé ont subi une période de sélection d'une semaine afin de déterminer leur admissibilité à l'étude.
Deux évaluateurs ont évalué la force isométrique des muscles fléchisseurs et extenseurs lombaires à l'aide d'un dynamomètre portatif.
La force a été mesurée et enregistrée par chacun des deux évaluateurs et réévaluée après une semaine.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 52132
- University of Lahore
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
21 ans à 25 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- âge entre vingt et un à vingt cinq ans
Critère d'exclusion:
- les sujets ayant des antécédents de lombalgie aiguë, subaiguë ou chronique, des antécédents de traumatisme, de troubles neurologiques, de chirurgie du rachis, de pathologie du rachis lombaire ont été exclus.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: AUTRE
- Répartition: NON_RANDOMIZED
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Évaluateur 1
|
Mesure de la force des fléchisseurs et des extenseurs lombaires
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Évaluateur 2
|
Mesure de la force des fléchisseurs et des extenseurs lombaires
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Dynamomètre à main
Délai: 2 semaines
|
Force musculaire
|
2 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
15 juillet 2020
Achèvement primaire (RÉEL)
15 août 2020
Achèvement de l'étude (RÉEL)
15 août 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 octobre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 octobre 2020
Première publication (RÉEL)
8 octobre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
25 mars 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 mars 2021
Dernière vérification
1 mars 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB-UOL-FAHS/690/2020
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Oui
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Oui
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .