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Génération d'un champ chirurgical en position de décubitus latéral gauche

21 décembre 2020 mis à jour par: Kenjiro Ishii, Shizuoka Cancer Center

Génération d'un champ chirurgical au niveau du médiastin moyen-inférieur pour l'œsophagectomie thoracoscopique en position de décubitus latéral gauche

La génération d'un bon champ opératoire au niveau du médiastin moyen-inférieur lors d'une œsophagectomie thoracoscopique en décubitus latéral gauche est souvent compliquée. Les chercheurs ont développé une technique simple et utile pour la génération du champ opératoire.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

154

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

154 patients ont eu une œsophagectomie thoracoscopique en décubitus gauche durant cette période.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients ayant subi une résection œsophagienne thoracoscopique d'avril 2015 à décembre 2019 dans notre hôpital.

Critère d'exclusion:

  • patients ayant subi une thoracotomie ouverte

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux d'achèvement de l'œsophagectomie thoracoscopique
Délai: Pendant la chirurgie
Le taux d'achèvement de l'œsophagectomie thoracique avec notre méthode pour la génération du champ opératoire dans le médiastin moyen-inférieur.
Pendant la chirurgie

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 décembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 décembre 2020

Première publication (Réel)

24 décembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 décembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 décembre 2020

Dernière vérification

1 décembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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