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Activité cérébrale EEG à diverses intensités de cyclisme

20 avril 2021 mis à jour par: Marusic, Science and Research Centre Koper

Activité cérébrale EEG pendant un protocole de cyclisme progressif

Le but de cette étude est d'étudier l'activité cérébrale avec l'EEG pendant le cycle incrémental à différentes intensités de cyclisme.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Des augmentations des spectres de puissance EEG ont été trouvées pendant le cycle gradué à la fatigue reliant l'activité cérébrale à l'intensité de l'exercice. De plus, à l'activation des régions de contrôle moteur classique (ex. : cortex moteur, somatosensoriel, prémoteur et moteurs supplémentaires et cervelet), l'activation des régions associées à la régulation autonome (ex. : cortex insulaire) pendant l'exercice, ainsi qu'une activation réduite des zones liées à la cognition (c.

En outre, le gyrus précentral et le vermis cérébelleux, ainsi que les zones cérébrales (par exemple : le cortex cingulaire postérieur (PCC) et le précuneus) ont également été associés à des niveaux plus élevés d'effort perçu. Bien que les résultats aient été évalués à l'aide d'un vélo ergomètre compatible IRMf spécialement conçu (Fontes et al., 2020), en raison duquel les techniques d'imagerie cérébrale étaient limitées à des conditions de mesure statiques (et horizontales) pendant le cyclisme, nous pensons que la présente étude distingue clairement entre les affirmations proposées par différents cadres théoriques sur les réponses cérébrales pendant l'exercice.

Par conséquent, le but de cette étude est d'examiner l'activité cérébrale avec l'EEG au cours du même protocole incrémental, ce qui nous permettra d'étudier le fonctionnement des schémas d'activation électrocorticale de surface lors d'un exercice de cyclisme progressif. De plus, l'utilisation de l'analyse avancée d'images cérébrales (techniques d'apprentissage automatique et tomographie électromagnétique standardisée à basse résolution - sLORETA) nous a aidés à déterminer le spectre de fréquences de l'activité cérébrale dans les mêmes zones cérébrales.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Teja Ličen, MsC
  • Numéro de téléphone: +38656637700
  • E-mail: teja.licen@um.si

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

22 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Hommes actifs en bonne santé et récréatifs
  • Aucun dommage significatif musculaire, squelettique ou du système nerveux
  • Test de cycloergométrie (positif)

Critère d'exclusion:

  • Troubles du système nerveux
  • Troubles cardiovasculaires (ex. : hypertension artérielle, arythmie...)
  • Asthme

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Seul

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Suppression de la bande bêta
Délai: Pendant l'intervention
La réduction de la bêta est l'un des marqueurs corticaux qui est généralement obtenu à partir des électrodes centrales et se produit avec l'initiation du mouvement.
Pendant l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Cartographie cérébrale
Délai: Pendant l'intervention
Analyser le changement dans les "régions d'intérêt" (ROI) (dés)activées du cerveau entre le cyclisme et les conditions d'exercice croissantes
Pendant l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

1 août 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

15 août 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 janvier 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 janvier 2021

Première publication (Réel)

2 février 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 avril 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 avril 2021

Dernière vérification

1 avril 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • TwinBrainCycling

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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