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Physiotherapy Treatment Plan in Allergic Bronchopulmonary Aspergillosis: Case Report

9 février 2021 mis à jour par: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Effects of a Respiratory Physiotherapy Treatment Plan in Allergic Bronchopulmonary Aspergillosis: Case Report

A spirometry study is performed in a patient diagnosed with allergic bronchopulmonary aspergillosis. An initial measurement is carried out and the patient is then put on a four-week physiotherapy treatment plan. Four spirometry measurements were taken to assess different variables and an improvement in all the spirometry values was established.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ávila, Espagne, 05005
        • Universidad Católica de Ávila

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patient with respiratory insufficiency due to allergic bronchopulmonary aspergillosis

La description

Inclusion Criteria:

  • woman
  • diagnosis of respiratory insufficiency due to allergic bronchopulmonary aspergillosis
  • over 50 years of age
  • under 80 years of age

Exclusion Criteria:

  • male
  • not have a diagnosis of respiratory insufficiency due to allergic bronchopulmonary aspergillosis
  • under 50 years of age
  • over 80 years of age

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Total volume
Délai: 3 months
ml
3 months
Vital capacity
Délai: 3 months
ml
3 months
Expiratory reserve volume
Délai: 3 months
ml
3 months
Inspiratory reserve volume
Délai: 3 months
ml
3 months
Inspiratory capacity
Délai: 3 months
ml
3 months
Inspiration time
Délai: 3 months
seconds
3 months
Expiratory time
Délai: 3 months
seconds
3 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Total time
Délai: 3 months
seconds
3 months
Percentage inspiratory time
Délai: 3 months
seconds
3 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jorge V Saornil, PhD, Universidad Católica de Ávila

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2020

Achèvement primaire (Réel)

3 février 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

5 février 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 février 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 février 2021

Première publication (Réel)

10 février 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 février 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 février 2021

Dernière vérification

1 février 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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