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Prostatic Resection Cavity Stone Post Transurethral Resection of the Prostate (TURP). A Rare Case Scenario (prostatic)

14 mars 2021 mis à jour par: Diaa Eldin Taha Ramadan Mohamed, Kafrelsheikh University

Kafrelsheikh University Hospital

Prostatic resection cavity stone post transurethral resection of the prostate (TURP). A rare case scenario

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Transurethral resection of the prostate (TURP) is the gold standard surgical therapy for lower urinary tract symptoms (LUTS) owing to senile prostatic enlargement. Following TURP, LUTS may persist in a percentage of patients. Persistent LUTS necessitates proper evaluation and management (1).

In a rare case report, delayed occurrence of storage and obstructive voiding symptoms after TURP can be caused by dystrophic calcification of the prostatic resection cavity and might be misinterpreted as post-TURP infection. The mechanism of dystrophic calcification entails minimizing tissue trauma by cautious removal of calcifications rather than performing extensive Re-TURP (2).

In our case, a rare presentation of storage LUTS as result of prostatic cavity stone extending into the bladder with same continuum, elicite the core issue of post TURP storage LUTS.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

1

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Dakahlia
      • Mansoura, Dakahlia, Egypte, 02
        • Diaa-Eldin Taha

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Inclusion Criteria:

  • patient with prostatic fossa stone post TURP

Exclusion Criteria:

  • none

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: suprapubic cystolithotomy
Extraction of the vesical stone via open exploration of the bladder.
extraction of the bladder stone via suprapubic incision
Autres noms:
  • open cystolitholapaxy

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
cystscopic evaluation of the prostate
Délai: one month
evaluation of the prostatic fossa cavity post TURP
one month
extraction of the bladder stone
Délai: one month
surgical removal of the large bladder stone
one month

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2020

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 mars 2021

Première publication (Réel)

4 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 mars 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 mars 2021

Dernière vérification

1 mars 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • RS/20.12

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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