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Recombinant Human Alkaline Phosphatase in Healthy Japanese Subjects

11 mars 2022 mis à jour par: AM-Pharma

A Double Blind, Randomized, Single Center, Single and Multiple Dose, Pharmacokinetic, Safety and Tolerability Study of Recombinant Human Alkaline Phosphatase (recAP) Administered Intravenously in Healthy Japanese Subjects

Clinical Phase 1 study to investigate the pharmacokinetics and to assess the safety and tolerability of recAP after single and multiple intravenous doses in healthy Japanese subjects.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

This study is a randomized, double blind, parallel group, single-center trial, consisting of a single dose part and a multiple dose part in 32 healthy Japanese subjects. Since all these doses have been studied before and safety extensively evaluated in non-Japanese subjects and no ethnic sensitivity is expected, the groups can be dosed in parallel.

Part A will have 3 parallel groups of 8 male subjects with N=6 on active and N=2 on placebo per group. Following baseline assessments, a single dose of recAP will be administered by a one-hour infusion followed by samplings for pharmacokinetic evaluation and routine safety assessments.

Part B will have a single group of 8 male subjects with N=6 on active and N=2 on placebo. Following baseline assessments, recAP will be dosed on Days 1, 2 and 3 by one-hour infusions followed by samplings for pharmacokinetic evaluation and routine safety assessments.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

34

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Tokyo, Japon, 192-0071
        • P-One Clinic, Keikokai Medical Corporation

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 55 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Inclusion Criteria:

  1. Gender : male
  2. Age : 20-55 years, inclusive
  3. Body mass index (BMI) : 18.0-30.0 kg/m2, inclusive
  4. Subjects must be Japanese by birth, have resided outside Japan <10 years, have parents and maternal and paternal grandparents who are Japanese, and primarily consume a Japanese diet.
  5. Resting supine blood pressure at screening showing no clinically relevant deviations from normal as judged by the Principal Investigator.
  6. Computerized (12-lead) ECG recording without signs of clinically relevant pathology or showing no clinically relevant deviations.
  7. All values for hematology and for clinical chemistry tests of blood and urine within the normal range or showing no clinically relevant deviations as judged by the Investigator.
  8. Ability and willingness to abstain from alcohol and tobacco products from 48 h prior to entry in the clinical research center until discharge.
  9. Easily accessible veins for venipuncture and catheter placing.
  10. Willingness to sign the written informed consent form (ICF).
  11. Subjects must agree to use adequate contraception when sexually active. This applies for the time period between end of first administration and 14 days after the last administration of study drug.

Exclusion Criteria:

  1. Evidence of clinically relevant pathology.
  2. History of relevant drug and/or food allergies.
  3. Subject has a history of clinically significant abnormalities or of any illness that, in the opinion of the study investigator, might confound the results of the study or poses an additional risk to the subject by their participation in the study.
  4. Use of medication, except for acetaminophen (paracetamol), which is allowed up to 3 days before entry into the clinical research center (after that time the use of a limited amount of acetaminophen is permitted after consultation with the Principal Investigator).
  5. Subject is mentally or legally incapacitated, has significant emotional problems at the time of screening visit or expected during the conduct of the study or has a history of a clinically significant psychiatric disorder over the last year.
  6. Participation in a drug study within 60 days prior to drug administration.
  7. Donation of more than 500 mL of blood within 60 days prior to drug administration. Donation of more than 1.5 liters of blood (for men) in the 10 months preceding the start of this study
  8. Smoking more than 5 cigarettes, 1 cigar or 1 pipe daily.
  9. History of alcohol abuse or drug addiction (including soft drugs like cannabis products).
  10. Positive drug screen (opiates, methadone, cocaine, amphetamines, cannabinoids, barbiturates, benzodiazepines, tricyclic antidepressants) and/or alcohol breath test at Screening and/or Pre-Dose.
  11. Intake of more than 14 units of alcohol per week (one unit of alcohol equals approximately 250 mL of beer, 100 mL of wine/Japanese Sake or 35 mL of spirits).
  12. Positive screen on hepatitis B surface antigen (HBsAg), anti-hepatitis C virus (anti-HCV) or anti-human immunodeficiency virus (anti-HIV)-1 or anti-HIV-2 or HIV-1/2 antigen.
  13. Illness within 5 days prior to (the first) drug administration.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Group 1: single 1-hour IV infusion of 0.8 mg/kg recAP or placebo
single 1-hour IV infusion of 0.8 mg/kg recAP or placebo
Intravenous infusion
Intravenous infusion
Comparateur actif: Group 2: single 1-hour IV infusion of 1.6 mg/kg recAP or placebo
single 1-hour IV infusion of 1.6 mg/kg recAP or placebo
Intravenous infusion
Intravenous infusion
Comparateur actif: Group 3: single 1-hour IV infusion of 3.2 mg/kg recAP or placebo
single 1-hour IV infusion of 3.2 mg/kg recAP or placebo
Intravenous infusion
Intravenous infusion
Comparateur actif: Group 4: 1-hour infusions of 1.6 mg/kg recAP or placebo on Days 1, 2 and 3
1-hour infusions of 1.6 mg/kg recAP or placebo on Days 1, 2 and 3
Intravenous infusion
Intravenous infusion

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Maximum observed recAP plasma concentration (Cmax) after single dose
Délai: Single dose 9 days treatment phase
Blood collection for cmax evaluation daily from Day 1 to Day 9
Single dose 9 days treatment phase
Time to attain maximum recAP serum concentration (Tmax) after single dose
Délai: Single dose 9 days treatment phase
Blood collection for Tmax evaluation daily from Day 1 to Day 9
Single dose 9 days treatment phase
Area under the plasma concentration versus time curve (AUC) after single dose
Délai: Single dose 9 days treatment phase
Blood collection for AUC evaluation daily from Day 1 to Day 9
Single dose 9 days treatment phase
recAP elimination half-life ( t1/2) after single dose
Délai: Single dose 9 days treatment phase
Blood collection for t1/2 evaluation daily from Day 1 to Day 9
Single dose 9 days treatment phase
Maximum observed recAP plasma concentration (Cmax) after multiple doses
Délai: Multiple doses 13 days treatment phase
Blood collection for cmax evaluation daily from Day 1 to Day 13
Multiple doses 13 days treatment phase
Time to attain maximum recAP serum concentration (Tmax) after multiple doses
Délai: Multiple doses 13 days treatment phase
Blood collection for Tmax evaluation daily from Day 1 to Day 13
Multiple doses 13 days treatment phase
Area under the plasma concentration versus time curve (AUC) after multiple doses
Délai: Multiple doses 13 days treatment phase
Blood collection for AUC evaluation daily from Day 1 to Day 13
Multiple doses 13 days treatment phase
recAP elimination half-life ( t1/2) after multiple doses
Délai: Multiple doses 13 days treatment phase
Blood collection for t1/2 evaluation daily from Day 1 to Day 13
Multiple doses 13 days treatment phase

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Adverse events (AEs) after single dose
Délai: Single dose 9 days treatment phase
Any untoward medical occurrence in a subject enrolled into a clinical study regardless of its causal relationship to study drug.
Single dose 9 days treatment phase
Adverse events (AEs) after multiple doses
Délai: Multiple doses 13 days treatment phase
Any untoward medical occurrence in a subject enrolled into a clinical study regardless of its causal relationship to study drug.
Multiple doses 13 days treatment phase

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Annelies Legters, AM-Pharma

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

7 mai 2021

Achèvement primaire (Réel)

8 juillet 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mai 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 juin 2021

Première publication (Réel)

11 juin 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 mars 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 mars 2022

Dernière vérification

1 mars 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • AP-recAP-AKI-01-02

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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