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EFFECTS OF ACUPUNCTURE ON LEG MUSCLE STRENGTH

7 octobre 2021 mis à jour par: Wahyuningsih Djaali, Indonesia University

EFFECTS OF ACUPUNCTURE ON LEG MUSCLE STRENGTH: RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL IN SPORTS STUDENTS

Press tack needle is one of the acupuncture modalities in the form of needles that are attached to the skin, and can be left attached to the skin for several days which makes its use much easier than conventional acupuncture.

The purpose of this study was to determine how the effect of press tack needle acupuncture on leg muscle strength performed on sports students.

Research subjects as many as 30 people were randomized into two groups, namely the intervention group and the control group. In the intervention group, acupuncture treatment was performed with a press tack needle at acupuncture points on the legs. The leg muscle strength was measured using a leg dynamometer before and after the acupuncture intervention. Analyzed the difference in mean leg muscle strength before and after the intervention, and between the two groups.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Indonésie
      • Jakarta, Indonésie
        • Sport Science Faculty, Universitas Negeri Jakarta

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 25 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Inclusion Criteria:

  • willingness to fill out an informed consent form;
  • age between 18-25 years;
  • male;
  • has a BMI value of 18.5-22.9 kg/m2;
  • there is no history of injury or history of surgery on the lower extremities in the last three months;
  • the individual is in good health.

Exclusion Criteria:

  • absence or refusal to be examined and not cooperative.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Acupuncture group
Intervention of press tack needle acupuncture
Dispositif: Press tack needle
Press tack needle acupuncture using "Seirin Pyonex" sized 0.20x1.2mm
Comparateur placebo: Control group
Intervention of placebo acupuncture
Dispositif: Plesterin
Plesterin

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Leg muscle strength
Délai: baseline (Before intervention)
Measurement of leg muscle strength before the intervention, and compared between the two groups
baseline (Before intervention)
Leg muscle strength
Délai: 35 minutes after intervention
Measurement of leg muscle strength after the intervention, and compared between the two groups
35 minutes after intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Indonesia University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 août 2021

Achèvement primaire (Réel)

15 août 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

10 septembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 juin 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 juillet 2021

Première publication (Réel)

13 juillet 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 octobre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 octobre 2021

Dernière vérification

1 octobre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 21-05-0541

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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