Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Impact of Face-to-face Meditation on Non-attachment to Self and Identity Threat (MEDIT-PRESENT)

26 avril 2022 mis à jour par: Université de Reims Champagne-Ardenne

Meditation is widely recognized for its benefits on both physical and psychological health and more particularly on the prevention of depression relapse. However, despite a lot of literature showing its efficacy, the mechanisms of action underlying its benefits have yet to be specifically identified and empirically tested.

to understand these mechanisms actions, it is essential to distinguish meditative practices. Three different categories of meditation can be distinguished: "Attention Family", "Constructive Family" and "Deconstructive Family" with specific effects for each.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

The aim of the study is to compare the effects of two types of meditation (focused attention and contemplation) on non-attachment to the self and identity threat

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

200

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • male or female
  • aged of 18 and more
  • without diagnosed psychiatric pathology
  • not practicing meditation
  • agreeing to participate in the study

Exclusion Criteria:

- less than 18 years old

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: "focused attention" group
"focused attention" group: adult subjects practicing face-to-face focused attention meditation.
Description: meditation practice
Comparateur actif: "contemplation" group
"contemplation" group: adult subjects practicing face-to-face contemplation meditation.
Description: meditation practice

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
non-attachment to the self
Délai: week 6

Non-attachment to the self evaluated using Adult Self-transcendence Inventory (ASTI).

ASTI is composed of 10 items. Each item is coded from 1 (totally disagree) to 7 (totally agree) by comparing how they see life at the time of the questionnaire compared to the last 5 years. The overall score ranges from 10 to 70 points.

week 6

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Identity threat
Délai: week 6
Identity threat evaluated using Cognitive Appraisal Scale (ECP). ECP is composed of 10 items. Each item is coded from 1 (totally disagree) to 6 (totally agree). The overall score ranges from 6 to 60 points
week 6

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

15 mai 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

15 mai 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

15 juillet 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 mars 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 mars 2022

Première publication (Réel)

6 avril 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 avril 2022

Dernière vérification

1 avril 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2022-RIPH_004_MEDIT-ENPRESENT

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner