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Expression immunohistochimique de la molécule d'adhérence des cellules épithéliales (EpCAM) dans le carcinome épithélial de l'ovaire

8 octobre 2022 mis à jour par: Nagwa Abd El-Sadek Ahmed, Sohag University
Les cellules souches cancéreuses (CSC) peuvent subir un auto-renouvellement et une différenciation. EpCAM est une glycoprotéine transmembranaire de type I de 40 kDa composée d'un grand domaine extracellulaire, d'une région transmembranaire et d'un petit domaine intracellulaire de 26 acides aminés. Des informations récentes ont révélé qu'il est impliqué dans la promotion de la prolifération, de la migration et de l'envahissement des cellules cancéreuses. Il est utilisé comme marqueur diagnostique et pronostique. EpCAM a également été récemment identifié comme marqueur des CSC.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

Le carcinome ovarien est l'un des cancers les plus fréquents chez la femme dans le monde. Le carcinome épithélial de l'ovaire est un groupe de néoplasmes avec différentes images histologiques. Le carcinome séreux est le type le plus courant.

Les cellules souches cancéreuses (CSC) peuvent subir un auto-renouvellement et une différenciation. EpCAM est une glycoprotéine transmembranaire de type I de 40 kDa composée d'un grand domaine extracellulaire, d'une région transmembranaire et d'un petit domaine intracellulaire de 26 acides aminés. Il est abondamment exprimé par la majorité des carcinomes épithéliaux humains, y compris les cancers colorectaux, du sein, du poumon, de la prostate, de l'ovaire et de l'endomètre. il est surexprimé dans divers néoplasmes. Des informations récentes ont révélé qu'il est impliqué dans la promotion de la prolifération, de la migration et de l'envahissement des cellules cancéreuses. Il est utilisé comme marqueur diagnostique et pronostique. EpCAM a également été récemment identifié comme marqueur des CSC.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Sohag, Egypte
        • Recrutement
        • Faculty of medicine, Sohag university
      • Sohag, Egypte
        • Recrutement
        • Faculty of Medicine
        • Contact:
          • Rasha Mokhtar, Lecturer
          • Numéro de téléphone: 01158408563

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Cinquante blocs de paraffine d'EOC collectés dans les archives du département de pathologie de la faculté de médecine Sohag au cours de la période allant de juin 2017 à juin 2022.

La description

Critère d'intégration:

  • Patientes atteintes d'un carcinome épithélial de l'ovaire et ayant subi une intervention chirurgicale

Critère d'exclusion:

  • - Cas ayant reçu une chimiothérapie ou une radiothérapie préopératoire.
  • Cas avec des données cliniques insuffisantes.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
évaluer l'expression d'EpCAM dans le carcinome ovarien
Délai: 1 mois
IHC
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sohag University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

1 novembre 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 octobre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 octobre 2022

Première publication (Réel)

12 octobre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 octobre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 octobre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Soh-Med-22-09-15

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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