- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05692427
Évaluation de la cryothérapie dans le granulome pyogénique
Évaluation de la cryothérapie dans le granulome pyogénique au moyen de Cryopen par rapport à l'ablation chirurgicale
L'excision chirurgicale nécessite une anesthésie générale et peut entraîner des complications dues à l'anesthésie. La cryothérapie peut être utilisée en ambulatoire et ne nécessite pas d'anesthésie générale.
Cette étude évaluera si la cryothérapie fonctionne dans le granulome pyogénique sans avancement d'anesthésie générale.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Styria
-
Graz, Styria, L'Autriche, 8036
- Recrutement
- Medical University of Graz
-
Contact:
- Christina Flucher, Dr.med.univ
- Numéro de téléphone: 004331638580028
- E-mail: christina.flucher@medunigraz.at
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
diagnostic de granulome pyogénique
Critère d'exclusion:
aucune approbation de la cryothérapie
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Autre: Cryothérapie
Cryothérapie sur granulome pyogénique
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Cryothérapie au N20
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Récidive de Granuloma pyogenicum
Délai: 1 an
|
1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 34-028 ex 21/22
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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