Effet de l'entraînement neuromusculaire par rapport à l'exercice traditionnel sur l'équilibre et la chute dans la population gériatrique présentant un risque de chute
16 mai 2023 mis à jour par: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Déterminer l'effet de l'entraînement neuromusculaire par rapport à l'exercice traditionnel sur l'équilibre et la chute dans la population gériatrique à risque de chute
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
entraînement neuromusculaire par rapport à l'exercice traditionnel pour la mesure de l'équilibre de la population d'automne avec gériatrie
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Farwa Javed, DPT
- Numéro de téléphone: +923018949193
- E-mail: jfarwa8@gmail.com
Lieux d'étude
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Recrutement
- Chaudhary Muhammad Akram Teaching and research hospital, Jinnah Hospital Lahore and Mayo Hospital Lahore
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Les patients ayant des problèmes d'équilibre et de chute faisant de la physiothérapie âgés de plus de 60 ans et désireux de participer seront inclus dans l'étude.
Critère d'exclusion:
- Les patients présentant d'autres comorbidités graves et souffrant d'une maladie cardiaque ou rénale ne seront pas inclus ou ne voudront pas participer et ceux qui seront âgés de moins de 60 ans seront exclus de l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Entraînement neuromusculaire
|
Entraînement neuromusculaire sur l'équilibre et la chute dans la population gériatrique à risque de chute
|
|
Comparateur actif: Exercice traditionnel
|
Exercice traditionnel sur l'équilibre et la chute dans la population gériatrique à risque de chute
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Échelle d'équilibre de Berg et échelle d'efficacité des chutes international
Délai: 6 mois
|
FES et BFalls Efficiancy Scale international la balance pour la population gériatrique à risque de chute
|
6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2023
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juin 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 août 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 mars 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 mai 2023
Première publication (Réel)
18 mai 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 mai 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 mai 2023
Dernière vérification
1 mai 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- DPT/Batch-Fall18/529
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .