Évaluation de certains paramètres chez les étudiants universitaires pendant le processus épidémique COVİD-19
26 février 2024 mis à jour par: Fulya Demirhan, Kırklareli University
La relation entre les comportements de mode de vie sains, la qualité du sommeil et le poids corporel chez les étudiants universitaires pendant le processus épidémique de COVID-19
Les effets physiques et mentaux de la pandémie de COVID-19 ont été examinés par de nombreux chercheurs, mais notre étude vise à évaluer sous tous ses aspects comment les étudiants universitaires qui ont dû recevoir une éducation selon le modèle d'enseignement à distance en raison de la pandémie ont vécu ce processus.
Les données concernant les habitudes positives et négatives des personnes à partir des caractéristiques anthropométriques et de la qualité du sommeil, qui est l'une des sous-dimensions des comportements liés à un mode de vie sain, ont été évaluées et la relation entre ces paramètres a été examinée en détail.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Notre étude porte sur l’enseignement à distance, le travail à distance, etc. en période de pandémie.
Elle est compatible avec les résultats des études sur le sujet et révèle que les sous-paramètres nutrition et activité physique de l’échelle des comportements sains sont liés aux caractéristiques anthropométriques et à la qualité du sommeil.
Étant donné que le modèle de travail en ligne s'est répandu, dans cette perspective, pour les études futures, les effets des stratégies de changement de comportement sur la qualité du sommeil et les valeurs anthropométriques des individus peuvent être étudiés.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
236
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Kayalı
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Kirklareli, Kayalı, Turquie, 39000
- Kirklareli University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Étudiants inscrits à la Faculté des sciences de la santé de l'Université de Kırklareli et suivant un enseignement à distance en raison de la pandémie de COVID-19
La description
Critère d'intégration:
- Étudiants inscrits à la Faculté des sciences de la santé de l'Université de Kırklareli et âgés de 18 ans et plus qui ont accepté de participer à l'étude
- Ceux qui sont capables de remplir des sondages en ligne
- Ceux qui ont accès à Internet
- Avec les réponses complètes au questionnaire et aux questions d'échelle
Critère d'exclusion:
- Étudiants non inscrits à la Faculté des sciences de la santé de l'Université de Kırklareli
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Profil de style de vie en promotion de la santé (HPLP-II)
Délai: Étudiants ayant répondu à l'enquête entre le 20/11/2021 et le 20/05/2021
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L'échelle mesure les comportements favorables à la santé par rapport au mode de vie sain d'un individu.
L'échelle comprend un total de 52 éléments et comporte six sous-facteurs.
Les sous-groupes sont le développement spirituel, la responsabilité en matière de santé, l'activité physique, la nutrition, les relations interpersonnelles et la gestion du stress.
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Étudiants ayant répondu à l'enquête entre le 20/11/2021 et le 20/05/2021
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Indice de qualité du sommeil de Pittsburgh (PSQI)
Délai: Étudiants ayant répondu à l'enquête entre le 20/11/2021 et le 20/05/2021
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Le PSQI, qui évalue la qualité du sommeil de l'individu au cours du dernier mois, contient un total de 24 questions.
19 d’entre elles sont des questions autodéclarées auxquelles le patient lui-même répond.
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Étudiants ayant répondu à l'enquête entre le 20/11/2021 et le 20/05/2021
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Mesures anthropométriques
Délai: Étudiants ayant répondu à l'enquête entre le 20/11/2021 et le 20/05/2021
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Le poids corporel (kg) et la taille (cm) ont été pris comme mesures anthropométriques des individus, et les indices de masse corporelle (IMC) ont été calculés.
La classification de l'OMS a été utilisée dans l'évaluation de l'IMC.
Selon cette classification, l'IMC est inférieur à 18,5 kg/m2, faible, 18,5-24,9
kg/m2 sont normaux, 25,0-29,9
kg/m2 sont classés comme légèrement gras et supérieurs à 30 kg/m2
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Étudiants ayant répondu à l'enquête entre le 20/11/2021 et le 20/05/2021
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Merve PEHLIVAN, Assoc. prof., Trakya University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 mai 2021
Achèvement primaire (Réel)
20 novembre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
20 novembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 février 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 février 2024
Première publication (Réel)
16 février 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
28 février 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 février 2024
Dernière vérification
1 février 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PR0319R01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .