- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06375096
Densité minérale osseuse chez les enfants atteints de la maladie de Basedow
17 avril 2024 mis à jour par: Hadeer Youssef Mahmoud Nasr, Assiut University
pour évaluer la densité minérale osseuse chez les enfants atteints de la maladie de Tombe
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Hadeer Youssef Mahmoud
- Numéro de téléphone: 01110548137
- E-mail: hadeeryoussef754@gmail.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
enfants diagnostiqués avec la maladie de Tombe, âgés de plus de 2 ans et de moins de 18 ans
La description
Critère d'intégration:
- âge à l'inscription ≥ 2 ans à < 18 ans
- les deux sexes
- les patients devraient être diagnostiqués avec des tombes'
Critère d'exclusion:
- patients de moins de 2 ans
- patients de plus de 18 ans
- Patients atteints de DG contrôlés sous antithyroïdien
- patients atteints d'autres maladies endocriniennes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
densité minérale osseuse
Délai: 1 mois
|
mesurer la densité minérale osseuse chez les enfants diagnostiqués avec la maladie de Basedow, pour évaluer l'effet de la maladie sur celle-ci et l'effet des médicaments antithyroïdiens par la suite
|
1 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
25 juin 2024
Achèvement primaire (Estimé)
25 juin 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
25 juin 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 mars 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 avril 2024
Première publication (Réel)
19 avril 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 avril 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies métaboliques
- Maladies du système immunitaire
- Maladies auto-immunes
- Maladies oculaires
- Maladies du système endocrinien
- Maladies musculo-squelettiques
- Maladies thyroïdiennes
- Maladies osseuses
- Exophtalmie
- Maladies orbitaires
- Goitre
- Hyperthyroïdie
- Maladies osseuses métaboliques
- Maladie de Graves
Autres numéros d'identification d'étude
- Graves' disease
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .