Niveaux de lipoprotéines à basse densité oxydées gingivales en santé et parodontite de stade III / IV (LDL in GCF)
2 septembre 2025 mis à jour par: shaimaa hamdy
Niveaux de lipoprotéines à basse densité gingivales en santé et parodontite de stade III / IV: une étude comparative transversale
La parodontite est une maladie inflammatoire chronique et multifactorielle principalement causée par des biofilms de plaque dysbiotiques, caractérisés par la destruction progressive des structures de soutien des dents.
À des stades avancés (stade III / IV), la parodontite entraîne une attachement et une perte osseuse significatives, culminant souvent dans la perte de dents et un impact négatif sur la qualité de vie du patient.
Des preuves récentes ont souligné les implications systémiques de l'inflammation parodontale, suggérant une relation bidirectionnelle entre la parodontite et diverses conditions systémiques, en particulier les maladies cardiovasculaires
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Description détaillée
Le stress oxydatif est devenu un mécanisme pathogène clé reliant l'inflammation parodontale aux maladies systémiques.
Parmi les biomarqueurs liés au stress oxydatif, les lipoprotéines oxydées à basse densité (OXLDL) ont attiré l'attention en raison de ses propriétés pro-inflammatoires, athérogènes et cytotoxiques.
OxLDL est connu pour s'accumuler dans les parois vasculaires et contribue à l'initiation et à la progression de l'athérosclérose.
Son rôle dans la maladie parodontale, cependant, reste moins caractérisé.
Le liquide creviculaire gingival (GCF) est un liquide biologique non invasif qui reflète l'état inflammatoire des tissus parodontaux.
La mesure des niveaux d'OxLDL dans GCF peut fournir des informations précieuses sur la charge oxydative locale associée à la destruction parodontale.
Il peut également aider à élucider le lien mécaniste entre les maladies inflammatoires parodontales et systémiques.
Alors que plusieurs études ont étudié les niveaux d'OxLDL dans le sérum chez les patients atteints de parodontite, seules des données limitées existent concernant ses niveaux dans le GCF, en particulier chez les populations âgées qui sont plus sujettes à la parodontite et aux maladies liées au stress oxydatif.
La compréhension de ces niveaux pourrait fournir de nouveaux biomarqueurs pour la gravité et la progression de la maladie, guidant potentiellement les stratégies préventives et thérapeutiques futures, la détection des niveaux élevés d'OxLDL dans le liquide creviculaire gingival (GCF) pourrait donc servir de biomarqueur significatif et spécifique au site pour l'activité et la gravité de la maladie dans les populations plus âgées.
L'étude de cette relation pourrait améliorer notre compréhension des mécanismes oxydatifs qui sous-tendent la rupture parodontale et aider à identifier de nouveaux marqueurs diagnostiques ou pronostiques, en particulier chez les patients gériatriques présentant des profils médicaux complexes pour le but de l'étude pour comparer les niveaux de lipoprotéine à basse densité oxydée (OXLDL) dans le fludonte Gingival (GCF) entre les patients sains et les patients avec un stade III / IV.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
40
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: shaimaa Hamdy, lecturer of Periodontology
- Numéro de téléphone: +201030576405
- E-mail: shimaa.3m.sh@gmail.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Étude transversale en Haute Égypte pour détecter le niveau de LDL chez le patient avancé par parodontite
La description
Critères d'inclusion:
Pour tous les participants (s'applique aux deux groupes):
- 30 à 60 ans.
- Systématiquement en bonne santé (basé sur les antécédents médicaux et la clairance des médecins, si nécessaire).
- Aucun antécédent de traitement parodontal au cours des 6 derniers mois.
Critères d'exclusion:
1. Antécédents des maladies systémiques affectant le parodonte (par exemple, le diabète incontrôlé, les maladies auto-immunes, l'ostéoporose).
2. Diagnostic actuel ou passé de la maladie d'Alzheimer ou d'autres troubles neurodégénératifs.
3. Utilisation de médicaments affectant le statut parodontal (par exemple, immunosuppresseurs, corticostéroïdes à long terme, anticonvulsivants).
4. Thérapie antibiotique ou anti-inflammatoire au cours des 3 derniers mois. 5. fumeurs actuels ou antécédents de tabagisme au cours de la dernière année.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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groupe témoin
participants en bonne santé parodontalement
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groupe d'étude
parodontite stade 3 et 4
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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La concentration d'OxLDL dans GCF
Délai: au départ (jour1)
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La concentration d'OxLDL dans GCF, mesurée en PG / mL, chez les patients gériatriques atteints de parodontite de stade III / IV par rapport aux individus gériatriques en bonne santé parodonte.
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au départ (jour1)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: shaimaa Hamdy, lecturer, lecturer of periodontology Nahda University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
15 septembre 2025
Achèvement primaire (Estimé)
15 septembre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
15 septembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 août 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 septembre 2025
Première publication (Estimé)
5 septembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
5 septembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 septembre 2025
Dernière vérification
1 septembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- GCF+ advanced periodontitis
- committee 1166 (Autre identifiant: ethical committee faculty of dentistry minia university)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Une fois l'étude et la publication complète, je partagerai toutes les données
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .