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Is the 1939 Cancer Act Fit for Purpose in the Modern Technology Era?

7 mai 2026 mis à jour par: Royal Cornwall Hospitals Trust

The 1939 Cancer Act in the UK (England & Wales) prohibits advertising of cancer treatments to the public, by anyone but the NHS. The rise of the internet and social media presents new challenges to its enforcement and raises questions about unintended consequences for patients being treated for cancer.

Through anonymous surveys, this study aims to understand how patients, healthcare professionals and industry professionals perceive technological changes and their implications for online and social media cancer care information, as well as highlight opportunities for safe and ethical modernisation.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

This study will be inviting patients who have recently received treatment for cancer to participate in a single survey, about their experiences of online and social media information during their cancer journey and their views on the current law. Healthcare professionals who work with cancer patients will also be invited to participate in their own variation of this survey.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Truro, Royaume-Uni
        • Recrutement
        • Royal Cornwall Hospitals Trust
        • Contact:
          • RCHT Sponsor RCHT Sponsor
          • Numéro de téléphone: 01872 255117 01872 255117
          • E-mail: rcht.sponsor@nhs.net

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Adults geographically resident in England or Wales, who have recent experience in receiving or providing cancer treatment.

La description

Inclusion Criteria:

Patients/Relatives:

  • UK residents (England and Wales ONLY).
  • Have been treated for a cancer within the last three years.
  • Aged 18 or over.
  • Can complete the survey themselves or have it completed on their behalf by a friend or family member (with the patient's permission).

Healthcare Professionals:

  • UK-based professionals in the healthcare industry.
  • Working with patients diagnosed with cancer.
  • Consulting with patients at least once a month or more frequently.
  • Aged 18 or over.

Exclusion Criteria:

No explicit exclusion criteria are defined within provided materials, therefore any individual not meeting the inclusion criteria will be excluded.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Patient participants- UK residents (England and Wales ONLY).
  • Aged 18 or over.
  • Have been treated for a cancer within the last three years.
  • Can complete the survey themselves or have it completed on their behalf by a friend or family member (with the patient's permission).
Healthcare Professionals (UK-based professionals in the healthcare industry.)
  • Aged 18 or over.
  • Working with patients diagnosed with cancer.
  • Consulting with patients at least once a month or more frequently.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Is the 1939 Cancer Act fit for purpose in the current digital era?
Délai: The study will be open for 6 months

The survey uses factual single-choice items, multiple-response items and mainly Likert-scale attitude questions.

Themes of questions and reported outcomes are:

  • Current use of online information for cancer: report descriptively.
  • Reasons for not using online/social media information. Report proportions and themes of free-text question.
  • Private healthcare information access. Report descriptively.

Following outcomes will have numerically-codes Likert scales with report of mean and standard deviation:

  • Perceived adequacy of cancer information
  • Confidence in evaluating online cancer information
  • Attitudes toward the Cancer Act 1939. Support for modernising the Cancer Act, Attitudes toward direct-to-patient advertising and advertising of alternative treatments
  • Views on digital misinformation issues

Overall view on reform. Assesses whether the Cancer Act needs reform; treat as an ordinal outcome with statistical testing (Kruskall Wallis test, P value, SD).

The study will be open for 6 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 janvier 2026

Achèvement primaire (Estimé)

30 mai 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 mai 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 mai 2026

Première publication (Réel)

13 mai 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2526.RCHT.19 - V1.1

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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