Evaluation of Cardiovascular Risks Among the Participants of the ESC Congress 2025 (ESC-CVRISK2025)
26 mai 2026 mis à jour par: European Society of Cardiology
Cross-Sectional Assessment of Cardiovascular Risk Among ESC Congress 2025 Participants
The European Society of Cardiology (ESC) is dedicated to promoting cardiovascular (CV) health and minimizing the occurrence of cardiovascular diseases throughout Europe.
As a founding member of the European Alliance for Cardiovascular Health (EACH), the ESC is advocating for European and National Cardiovascular Health Plans which would include a cardiovascular and diabetes health check as part of a screening process for citizens.
In line with this call for public health diagnosis of CV health, the ESC is committed to raising awareness on the need for actions and proposes to offer complimentary tests to delegates at ESC Congress 2025 in Madrid.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1366
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Madrid, Espagne
- Evidenze Health España S.L.U.
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
All adult attendees (including healthcare professional) attending the ESC Congress 2026 from August 29th to September 1st
La description
Inclusion Criteria:
- All healthcare professionals (doctors, nurses, etc.) attending the ESC Congress 2025 from August 29th to September 1st
- Subjects who declare that they are able to understand and give IC in English
Exclusion Criteria:
- Subjects not willing to provide his/her consent to participate in the study.
- Subjects who are not suitable candidates for blood extraction.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Systemic Coronary Risk Evaluation 2 (SCORE2) algorithm in patients without established CVD (primary prevention).
Délai: At baseline
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At baseline
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Second Manifestations or Arterial Disease (SMART) algorithm in patients with established CVD (secondary prevention)
Délai: At baseline
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At baseline
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
29 août 2025
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 mai 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 mai 2026
Première publication (Réel)
29 mai 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 mai 2026
Dernière vérification
1 mai 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Qualité des soins de santé, accès et évaluation
- Techniques d'investigation
- Méthodes épidémiologiques
- Thérapeutique
- Manipulation des échantillons
- Techniques de laboratoire clinique
- Techniques et procédures de diagnostic
- Diagnostic
- Perforation
- Procédures chirurgicales, opératoires
- Collecte de données
- Mécanismes d'évaluation des soins de santé
- Qualité des soins de santé
- Santé publique
- Environnement et santé publique
- Phénomènes physiologiques
- Contrôle du comportement
- Immobilisation
- Phénomènes physiologiques vestibulocochléaires
- Enquêtes et questionnaires
- Retenue, physique
- Collection d'échantillons de sang
- Auditory Perception
Autres numéros d'identification d'étude
- ESC-CVRISK2025
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .