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A Phase I Study of the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Single Subcutaneous UBT38006 Injection in Healthy Adult Males

10 septembre 2026 mis à jour par: The United Bio-Technology (Hengqin) Co., Ltd.

A Phase I Clinical Trial to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Single Subcutaneous Administration of UBT38006 Injection in Healthy Adult Male Subjects

This study is a single-center, randomized, double-blind, placebo- and active-controlled, parallel-group, single-ascending dose (SAD) design. Insulin degludec and insulin icodec injection serves as the active control and is administered in an open-label manner.

The study will be conducted across 6 cohorts, comprising 4 dose-escalation cohorts of UBT38006 (1, 3, 6, and 12 nmol/kg) , 1 active control cohort of insulin degludec (0.4 U/kg [2.4 nmol/kg]) and 1 active control cohort of insulin icodec (1.25 U/kg [7.5 nmol/kg]). The safety and tolerability (including local tolerability) as well as the pharmacokinetic (PK) and pharmacodynamic (PD) profiles of single subcutaneous doses of UBT38006 injection will be evaluated in healthy adult male participants.

In Cohort 1 (1 nmol/kg), participants will be randomized in a 4:1 ratio to receive UBT38006 injection or placebo. In Cohorts 2-4 (3, 6, and 12 nmol/kg), participants will be randomized in an 8:2 ratio to receive the corresponding dose of UBT38006 injection or placebo. Participants in Cohort 5 (insulin degludec active control) will receive 0.4 U/kg (2.4 nmol/kg) insulin degludec injection. Participants in the insulin icodec cohort received a subcutaneous injection of insulin icodec at a dose of 1.25 U/kg(7.5 nmol/kg). Cohorts 1-4 will follow a double-blind design, while Cohort 5 and insulin icodec cohort will be open-label.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

53

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Anhui
      • Hefei, Anhui, Chine
        • Recrutement
        • The Second Hospital of Anhui Medical University
        • Contact:
          • Hu Wei Chief Pharmacist
          • Numéro de téléphone: +86 13856086475
          • E-mail: huwei@ahmu.edu.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Inclusion Criteria:

  • Aged 18-45 years (inclusive) at the time of informed consent form (ICF) signing;
  • Sex: Male;
  • Body weight ≥50.0 kg and body mass index (BMI) between 19.0-24.0 kg/m² (BMI = weight [kg] / height² [m²]), inclusive, at Screening;
  • Fasting plasma glucose (FPG) between 3.9-6.1 mmol/L (exclusive of boundary values) at Screening; 2-hour plasma glucose <7.8 mmol/L on oral glucose tolerance test (OGTT) at Screening; insulin release test (IRT) results normal, or abnormal but judged by the Investigator as not clinically significant (NCS)at Screening; glycated hemoglobin (HbA1c) ≤6.0% at Screening;
  • The subject (including his partner) is willing to use adequate and effective contraception voluntarily from Screening through 3 months after administration of the investigational medicinal product (IMP) (see Appendix 2 for details), and has no plan to donate sperm within 3 months after IMP administration;
  • The subject is able to communicate well with the Investigator, has adequate understanding of this study, participates voluntarily, understands and complies with all study requirements, and provides written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • History of severe hypersensitivity (e.g., allergy to three or more allergens, allergic asthma involving the lower respiratory tract, or allergy requiring systemic corticosteroid therapy) or known hypersensitivity to any component of the investigational medicinal product;
  • History of severe or currently clinically significant disease/condition (including but not limited to diseases of the nervous, cardiovascular, respiratory, hematologic and lymphatic, immune, renal, hepatic, gastrointestinal, metabolic, and skeletal systems, history of malignancy, or neurological or psychiatric disease/condition);
  • History of orthostatic hypotension, syncope, or amaurosis, or first-degree relative with history of diabetes mellitus;
  • Laboratory abnormalities (hematology, blood chemistry, coagulation function, thyroid function, urinalysis, stool routine, etc.) at Screening that are judged by the Investigator as clinically significant;
  • Positive insulin autoantibody (IAA) at Screening;
  • Positive hepatitis B surface antigen (HBsAg), hepatitis C antibody (HCV-Ab), HIV antibody, or Treponema pallidum antibody at Screening;
  • History of drug abuse, or positive urine drug screen prior to randomization;
  • Clinically significant abnormalities on physical examination, electrocardiogram (ECG), or vital signs (body temperature, pulse, blood pressure);
  • Use of insulin-containing agents within 3 months prior to dosing, or use of any other medication (including traditional Chinese medicine, over-the-counter drugs, etc.) within 30 days prior to dosing;
  • Vaccination with any vaccine within 1 month prior to dosing;
  • History of surgery within 3 months prior to dosing, or planned surgery during the entire study period;
  • History of blood loss or blood donation exceeding 200 mL within 3 months prior to dosing (calculated from the day before dosing);
  • Hemoglobin below the lower limit of normal (LLN);
  • Participation in other interventional clinical trials within 3 months prior to dosing (except for subjects who only underwent screening but were not enrolled, or were enrolled but did not receive treatment);

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: Placebo
s.c, dose unique
Ascending single doses - 4 dose levels
Expérimental: UBT38006
s.c, single dose
Ascending single doses - 4 dose levels
Comparateur actif: Insulin Degludec Active Control
0.4U/kg Insulin Degludec Injection,single subcutaneous injection
single subcutaneous injection
Comparateur actif: Insulin Icodec Active Control
1.25U/kg Insulin icodec Injection,single subcutaneous injection
single subcutaneous injection

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
incidence of adverse events (AEs), adverse drug reactions (ADRs), serious adverse events (SAEs), etc,..
Délai: Baseline to Day43
Baseline to Day43

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
GIRmax
Délai: Baseline to Day43
Baseline to Day43
Tmax,GIR
Délai: Baseline to Day43
Baseline to Day43
AUCGIR
Délai: Baseline to Day43
Baseline to Day43
Cmax
Délai: Baseline to Day43
Baseline to Day43
Tmax
Délai: Baseline to Day43
Baseline to Day43
t1/2z
Délai: Baseline to Day43
Baseline to Day43
AUC0-t
Délai: Baseline to Day43
Baseline to Day43
AUCGIR,0-t
Délai: Baseline to Day43
Baseline to Day43

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 juin 2026

Achèvement primaire (Estimé)

25 octobre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

25 octobre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 juin 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 juin 2026

Première publication (Réel)

5 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 septembre 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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